(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report (2202/EU XXI.GP)

RAT: 12588/99 LIMITE
30.11.1999
englisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report

Eingelangt am 30.11.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
30.11.1999 2201/EU XXI.GP
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

a) Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln b) Entwurf einer Richtlinie zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte in bezug auf Medizinprodukte, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Plasma enthalten Stand der Beratungen

Eingelangt am 30.11.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
95/0013 COD
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Code Sachgebiet
ECO 358 Wirtschaftsfragen
SAN 172 Gesundheit
CODEC 647 Mitentscheidungsverfahren
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