Proposition modifiee de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (5880/EU XXI.GP)

RAT: 13952/99 LIMITE
10.02.2000
französisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposition modifiee de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 22.11.1999

Eingelangt am 10.02.2000, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

  • RAT: 13952/99

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD Legislative Observatory
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Code Sachgebiet
ECO 409 Wirtschaftsfragen
SAN 193 Gesundheit
CODEC 787 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
06.07.2000 RAT: 6986/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)
12.04.2000 RAT: 5723/00 EUB
Amended poroposal for a Directive4 of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (9439/EU XXI.GP)
12.04.2000 RAT: 6387/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (9422/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 6986/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)