Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14224/EU XXI.GP)

RAT: 7879/00 LIMITE
06.07.2000
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 14.04.2000

Eingelangt am 06.07.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

  • RAT: 7879/00

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 6986/00 Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)
RAT: 5723/00 Amended poroposal for a Directive4 of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (9439/EU XXI.GP)
RAT: 6387/00 Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (9422/EU XXI.GP)
RAT: 7720/99
COM: KOM (1999) 193 Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (68612/EU XX.GP)
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Code Sachgebiet
ECO 93 Wirtschaftsfragen
SAN 33 Gesundheit
CODEC 297 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
15.05.2000 RAT: 8230/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (10916/EU XXI.GP)