Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)

RAT: 6986/00 LIMITE
06.07.2000
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 13.03.2000

Eingelangt am 06.07.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

  • RAT: 6986/00

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
12.04.2000 9438/EU XXI.GP
  • RAT: 6986/00
französisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Eingelangt am 12.04.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 13952/99 Proposition modifiee de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (5880/EU XXI.GP)
RAT: 5723/00 Amended poroposal for a Directive4 of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (9439/EU XXI.GP)
RAT: 6387/00 Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (9422/EU XXI.GP)
RAT: 7720/99
COM: KOM (1999) 193 Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (68612/EU XX.GP)
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Code Sachgebiet
ECO 55 Wirtschaftsfragen
SAN 22 Gesundheit
CODEC 198 Mitentscheidungsverfahren
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Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Wirtschaft, Währung & Finanzen
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
06.07.2000 RAT: 7879/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14224/EU XXI.GP)