Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
(26385/EU XXI.GP)
RAT: 5586/01 LIMITE 08.02.2001 deutsch
EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 08.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: 5586/01
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
05.02.2001
26148/EU XXI.GP
RAT: 5586/01
französisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain
- Approbation desamendements votes en deuxieme lecture par le Parlement europeen
Eingelangt am 05.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
21.02.2001
27174/EU XXI.GP
RAT: 5586/01
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 21.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/70-12/01)
09.03.2001
28368/EU XXI.GP
RAT: 5586/01 ADD 1
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01)
09.03.2001
28367/EU XXI.GP
RAT: 5586/01 ADD 1 COR 1
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01)
09.03.2001
28366/EU XXI.GP
RAT: 5586/01 COR 1
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Billigung der vom Europäischen Parlament in zweiter Lesung beschlossenen Abänderungen
Eingelangt am 09.03.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/98-12/01)