Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (65739/EU XXI.GP)

RAT: 12040/02 LIMITE
04.10.2002
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Gruppe: Gruppe "Arzneimittel und Medizinprodukte", Medizintechnische Produkte

betrifft Sitzung am 09.09.2002

Eingelangt am 04.10.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

  • RAT: 12040/02

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
25.09.2002 64848/EU XXI.GP
  • RAT: 12040/02
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 25.09.2002, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
25.09.2002 64855/EU XXI.GP
  • RAT: 12040/02
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products

Eingelangt am 25.09.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
07.10.2002 65897/EU XXI.GP
  • RAT: 12040/02
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakoviliganz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln

Eingelangt am 07.10.2002, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft
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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD Legislative Observatory
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Thema
Forschung und Innovation
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit
Wirtschaft, Währung & Finanzen
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
08.11.2002 RAT: 13250/02 EUB
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (68595/EU XXI.GP)