Vorbereitung der Tagung des Rates "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz" - Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimittel und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln = Politische Einigung (9601/EU XXII.GP)

RAT: 8960/03 LIMITE
27.05.2003
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorbereitung der Tagung des Rates "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz" - Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimittel und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln = Politische Einigung

Eingelangt am 27.05.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
13.05.2003 8683/EU XXII.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Preparation of the Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council - Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products = Political agreement

Eingelangt am 13.05.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

16.05.2003 8983/EU XXII.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Preparation of the Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council - Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products = Political agreement

Eingelangt am 16.05.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen (Abteilung/Dep.I/A/3)

06.06.2003 10612/EU XXII.GP
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorbereitung der Tagung des Rates "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz" - Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln - Politische Einigung

Eingelangt am 06.06.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 8388/03 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (8153/EU XXII.GP)
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 15793/02 Geänderter Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (6/EU XXII.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
13.05.2003 NON: 2273/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8686/EU XXII.GP)
13.05.2003 NON: 2274/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8704/EU XXII.GP)
14.05.2003 NON: 2299/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8757/EU XXII.GP)
14.05.2003 NON: 2300/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8758/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2306/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8823/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2317/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8893/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2318/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8894/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2319/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8895/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2320/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8896/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2322/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8899/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2323/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8900/EU XXII.GP)
15.05.2003 NON: 2324/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8901/EU XXII.GP)
19.05.2003 NON: 2361/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (9057/EU XXII.GP)
19.05.2003 NON: 2362/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (9058/EU XXII.GP)
19.05.2003 NON: 2369/03 EUTO
2009. AStV-I-Tagung am 19./21.5.2003 (9067/EU XXII.GP)
23.05.2003 NON: 2444/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9313/EU XXII.GP)
23.05.2003 NON: 2446/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9323/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 2454/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9485/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 2455/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9486/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 2456/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9487/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 2479/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9521/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 2481/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9524/EU XXII.GP)
27.05.2003 NON: 2511/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9702/EU XXII.GP)
28.05.2003 NON: 2520/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9747/EU XXII.GP)
28.05.2003 NON: 2539/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9792/EU XXII.GP)
02.06.2003 NON: 2564/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (10051/EU XXII.GP)
13.05.2003 NON: 6299/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8710/EU XXII.GP)
13.05.2003 NON: 6301/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (8718/EU XXII.GP)
22.05.2003 NON: 6313/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9280/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 6314/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9453/EU XXII.GP)
26.05.2003 NON: 6319/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9523/EU XXII.GP)
19.05.2003 RAT: 9165/03 EUTO
2008. AStV-I-Tagung am 15./16.5.2003 (9056/EU XXII.GP)
20.05.2003 RAT: 9461/03 EUTO
2009. AStV-I-Tagung am 19./21.5.2003 (9115/EU XXII.GP)
27.05.2003 RAT: 9616/03 EUTO
2010. AStV-I-Tagung am 26./28.5.2003 (9641/EU XXII.GP)