Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - Preparation of trilogue (21040/EU XXII.GP)

RAT: 15628/03 LIMITE
08.12.2003
englisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - Preparation of trilogue

Eingelangt am 08.12.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
09.12.2003 21072/EU XXII.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency - Preparation of trilogue

Eingelangt am 09.12.2003, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III 1)

15.12.2003 21606/EU XXII.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency

Eingelangt am 15.12.2003, Bundesministerium für Gesundheit und Frauen (Abt./Dep. I/A/3)

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2001/0252 COD
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Dok.Nr.
Betreff
RAT: 10949/03 Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (14507/EU XXII.GP)
RAT: 14591/01 Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (45130/EU XXI.GP)
RAT: 15793/02 Geänderter Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung, Überwachung und Pharmakovigilanz von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (6/EU XXII.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
09.12.2003 NON: 5626/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10.12.2003 (21250/EU XXII.GP)
09.12.2003 NON: 5627/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10.12.2003 (21251/EU XXII.GP)
12.12.2003 NON: 5720/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21596/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 5728/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21631/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 5729/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21633/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 5739/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21668/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 5740/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21669/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 5742/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21673/EU XXII.GP)
17.12.2003 NON: 5790/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21859/EU XXII.GP)
09.12.2003 NON: 6505/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10.12.2003 (21211/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 6512/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21632/EU XXII.GP)
15.12.2003 NON: 6514/03 EUTO
2033. AStV-I-Tagung am 8./10./16.12.2003 (21672/EU XXII.GP)