Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (33340/EU XXIII.GP)

RAT: 7529/08
13.03.2008
deutsch

EU-V: Richtlinienentwürfe

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln

Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

  • RAT: 7529/08

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
12.03.2008 33292/EU XXIII.GP
  • RAT: 7529/08 ADD 1
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission staff working document Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products - Impact assessment

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
12.03.2008 33293/EU XXIII.GP
  • RAT: 7529/08 ADD 2
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission staff working document Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products - Executive summary of the impact assessment

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
12.03.2008 33294/EU XXIII.GP
  • RAT: 7529/08
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
13.03.2008 33341/EU XXIII.GP
  • RAT: 7529/08 ADD 2
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln - Zusammenfassung der Folgenabschätzung

Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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Interinstitutionelle Zahl
Link
2008/0045 COD Legislative Observatory
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Code Sachgebiet
MI 94 Binnenmarkt
SAN 44 Gesundheit
AGRILEG 40 Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
ECO 39 Wirtschaftsfragen
ENT 53 Technische Handelshemmnisse
CODEC 356 Mitentscheidungsverfahren
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Thema
Außenhandel und Zoll
Binnenmarkt und Wettbewerb
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Landwirtschaft
Wirtschaft, Währung & Finanzen
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
13.06.2008 RAT: 9920/08 EUB
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products - Information from the Presidency (39160/EU XXIII.GP)
13.05.2009 RAT: 9542/09 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln [erste Lesung] - Annahme des Rechtsetzungsakts (RA) (12275/EU XXIV.GP)
10.10.2008 RAT: 13036/08 EUB
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products - Approval of the Presidency compromise text with a view to agreement (45186/EU XXIII.GP)
13.05.2009 RAT: 9542/09 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln [erste Lesung] - Annahme des Rechtsetzungsakts (RA) (12275/EU XXIV.GP)