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Zulassung von Arzneimitteln (33340/EU XXIII.GP)

  • RAT: 7529/08
  • 13.03.2008
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Kommission Vorschlag für eine Richtlinie des Rates und des EP

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln

Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

Dokument der EU-Vorlage: RAT: 7529/08 

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
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12.03.2008 33292/EU XXIII.GP RAT: 7529/08 ADD 1  englisch  

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission staff working document
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
- Impact assessment

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

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12.03.2008 33293/EU XXIII.GP RAT: 7529/08 ADD 2  englisch  

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission staff working document
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
- Executive summary of the impact assessment

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

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12.03.2008 33294/EU XXIII.GP RAT: 7529/08  englisch  

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products

Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

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13.03.2008 33341/EU XXIII.GP RAT: 7529/08 ADD 2  deutsch  

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Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln
- Zusammenfassung der Folgenabschätzung

Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)

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2008/0045 COD Legislative Observatory

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