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Zulassung von Arzneimitteln (1390/EU XXIV.GP)

  • RAT: 14662/08
  • 17.11.2008
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Rat Einleitender Vermerk/Aufzeichnung

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln
- Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments
(Straßburg, 20.-23. Oktober 2008)

Eingelangt am 17.11.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft

Dokument der EU-Vorlage: RAT: 14662/08 

Gegenstandsgleiche Dokumente

Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
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10.11.2008 917/EU XXIV.GP RAT: 14662/08  englisch  

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
- Outcome of the European Parliament's first reading
(Strasbourg, 20 to 23 October 2008)

Eingelangt am 10.11.2008, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend

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