Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette (51731/EU XXIV.GP)

RAT: PE-CONS 3/11
16.05.2011
deutsch

EU-V: Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 16.05.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten

  • RAT: PE-CONS 3/11

 Einklappen
Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
16.05.2011 51716/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products

Eingelangt am 16.05.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
01.06.2011 52893/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 COR 1
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 01.06.2011, Bundesministerium für Gesundheit
14.06.2011 53911/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 REV 4
englisch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products

Eingelangt am 14.06.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
14.06.2011 53915/EU XXIV.GP
  • RAT: PE-CONS 3/11 REV 4
deutsch VOR 2012

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette

Eingelangt am 14.06.2011, Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten
 Aufklappen
Interinstitutionelle Zahl
Link
2008/0261 COD Legislative Observatory
 Aufklappen
 Aufklappen
 Aufklappen
Datum Dok.Nr.
Art Betreff
01.06.2011 RAT: 10940/11 EUB
− Abstimmungsergebnis − Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette [erste Lesung] (GA+E) – Annahme des Gesetzgebungsakts 3093. Tagung des Rates der Europäischen Union (Verkehr, Telekommunikation und Energie) Brüssel, 27. Mai 2011 (53010/EU XXIV.GP)
21.06.2011 RAT: 11884/11 EURE
Directive 2011/62/EU of the European Parliament and of the Council of 8 June 2011 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products (54641/EU XXIV.GP)
24.05.2011 RAT: 10313/11 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette (erste Lesung) - Annahme des Gesetzgebungsakts (GA + E) = Erklärung (52253/EU XXIV.GP)