Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (88405/EU XXIV.GP)

COM: COM(2012) 369 PUBLIC
17.07.2012
deutsch
Frist: 15.10.2012

EU-V: Verordnungsentwürfe

Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (Text von Bedeutung für den EWR)

Erstellt am 17.07.2012

Eingelangt am 17.07.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
17.07.2012 88407/EU XXIV.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage Verordnungsentwürfe

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC (Text with EEA relevance)

Eingelangt am 17.07.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

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Interinstitutionelle Zahl
Link
2012/0192 COD
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
18.07.2012 COM: D(2012) 11391 EUUS
Übermittlungsschreiben/COM(2012) 369/Fristbeginn: 18.7.2012 (88553/EU XXIV.GP)
19.10.2012 RAT: 14982/12 EUST
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from Portuguese Parliament (94900/EU XXIV.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
17.07.2012 COM: SWD(2012) 201 EUB
Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung zur Überarbeitung der Richtlinie über klinische Prüfungen (Richtlinie 2001/20/EG)/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88406/EU XXIV.GP)
17.07.2012 COM: SWD(2012) 200 EUB
Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. I (88408/EU XXIV.GP)
19.10.2012 RAT: 14960/12 EUST
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from Italian Senate (94901/EU XXIV.GP)
19.10.2012 RAT: 14986/12 EUNP
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/2012/0192 (COD)/Cover note from Polish Sejm (95018/EU XXIV.GP)
19.07.2012 RAT: 12751/12 EUST
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88862/EU XXIV.GP)
19.10.2012 RAT: 14960/12 EUST
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from Italian Senate (94901/EU XXIV.GP)
19.10.2012 RAT: 14982/12 EUST
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on Clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from Portuguese Parliament (94900/EU XXIV.GP)
Dok.Nr.
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