BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT zur Ausübung der auf die Kommission übertragenen Befugnisse gemäß der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (61447/EU XXV.GP)

RAT: 7682/15 PUBLIC
01.04.2015
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT zur Ausübung der auf die Kommission übertragenen Befugnisse gemäß der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur

Erstellt am 01.04.2015 von: Bewirtschaftung und Erhaltung der Ressourcen, Überwachung der Fischereitätigkeit, Beziehungen zu den Ländern Nord- und Osteuropas und Nordamerikas, internationale Organisationen, Nordatlantik und Ostsee, Forschung

Eingelangt am 01.04.2015, U32 Übermittlung

RAT: 7682/15 PDF

Linkart	Link
COM	COM(2015) 138
EGH	Rechtssache C-535/11
RMA	DELACT 31
RMA	PHARM 14
RAG	Verkehr
ABL	ABl. L 107 vom 10.4.2014, S. 1
ABL	ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
ABL	ABl. L 174 vom 1.7.2011, S. 74
ABL	ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
ABL	ABl. L 337 vom 25.11.2014, S. 1
ABL	ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 1
ABL	ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 74
RIL	2001/83
RIL	2010/84
RIL	2011/62
VER	1235/2010
VER	1252/2014
VER	1394/2007
VER	2001/83
VER	2010/84
VER	2011/62
VER	357/2014
VER	726/2004

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
01.04.2015	61435/EU XXV.GP	RAT: 7682/15 PDF	englisch	PUBLIC	EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the exercise of the delegation conferred on the Commission pursuant to Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use and pursuant to Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency Eingelangt am 01.04.2015, U32 Übermittlung

Dok.Nr.	Betreff
COM: COM(2015) 138	Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat zur Ausübung der auf die Kommission übertragenen Befugnisse gemäß der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (61174/EU XXV.GP)

Dok.Nr.

Betreff

COM: COM(2015) 138

Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat zur Ausübung der auf die Kommission übertragenen Befugnisse gemäß der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (61174/EU XXV.GP)

Code	Sachgebiet
PHARM 14	Pharmazie
DELACT 31	Delegierte Rechtsakte

Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen

Dok.Nr.	Links
COM: COM(2015) 138	EUR-Lex IPEX

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument