Rs C-527/17; deutsches Vorabentscheidungsersuchen; Anwendungsbereich der VO (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Art. 2), wenn keine Genehmigung als Arzneimittel iSd Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel), sondern eine nach gleichwertigen Kriterien geprüfte Zulassung als Kombinationsprodukt iSd RL 93/42/EWG vorliegt; Vorlage (157090/EU XXV.GP)

EGH: RS C-527/17 LIMITE
04.10.2017
deutsch

EU-V: Europ. Gerichtshof

Rs C-527/17; deutsches Vorabentscheidungsersuchen; Anwendungsbereich der VO (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Art. 2), wenn keine Genehmigung als Arzneimittel iSd Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel), sondern eine nach gleichwertigen Kriterien geprüfte Zulassung als Kombinationsprodukt iSd RL 93/42/EWG vorliegt; Vorlage

Erstellt am 04.10.2017

Eingelangt am 06.10.2017, Bundeskanzleramt (BKA-VA.C-527/17/0001-V/7/2017)