Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products (23302/EU XXVI.GP)

COM: SWD(2018) 240 PUBLIC
28.05.2018
englisch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document/Impact Assessment/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EC) No 469/2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products

Erstellt am 28.05.2018

Eingelangt am 28.05.2018, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: SWD(2018) 240 final PDF

Linkart	Link
COM	COM(2015)550
COM	COM(2018) 317
COM	COM(90)101
COM	SEC(2018) 246
COM	SWD(2014)216
COM	SWD(2018) 241
COM	SWD(2018) 242
INT	2015/2354 (INI)
RMA	AT 74
RMA	CH 3
RMA	FR 274
RMA	HR 45
RMA	PT 127
RMA	SE 138
RMA	TR 2
RMA	USA 12
EMP	2003/361
RIL	2001/82/EC
RIL	2001/83/EC
RIL	2004/48/EC
RIL	2011/62/EU
VER	1610/96
VER	1901/2006
VER	2016/161
VER	469/2009
VER	608/2013
VER	953/2003

Dok.Nr.	Betreff
COM: COM(2018) 317	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR) (23301/EU XXVI.GP)
COM: SEC(2018) 246
COM: SWD(2018) 241	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
COM: SWD(2018) 242	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

Thema
Binnenmarkt und Wettbewerb
Gesundheitswesen

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
28.05.2018	COM: SWD(2018) 242	EUB	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: COM(2018) 317	EUVE	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR) (23301/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 241	EUB	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23303/EU XXVI.GP)
28.05.2018	COM: SWD(2018) 242	EUB	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Antworten auf die öffentliche Konsultation über ergänzende Schutzzertifikate und patentrechtliche Forschungsprivilegien für Branchen, deren Erzeugnisse regulierten Zulassungsverfahren unterliegen/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (26172/EU XXVI.GP)

Datum	Dok.Nr.	Art	Betreff
29.05.2018	RAT: 9485/18	EUST	Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (23606/EU XXVI.GP)