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Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen (3131/EU XXVII.GP)

  • COM: COM(2019) 591 PUBLIC
  • 15.11.2019
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen

Erstellt am 15.11.2019

Eingelangt am 15.11.2019, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Dokument der EU-Vorlage: COM: COM(2019) 591 final / PDF, 170 KB

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Dok.Nr.     
COM: COM(2019) 591 EUR-Lex IPEX