EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen
Erstellt am 15.11.2019
Eingelangt am 15.11.2019, Europäische Kommission - Österr. Parlament
- COM: COM(2019) 591 final PDF
| Linkart | Link |
|---|---|
| ABL
|
ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1 |
| ABL
|
ABl. L 299 vom 27.10.10 |
| ABL
|
ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
| ABL
|
ABl. L 316 vom 14.11.2012, S. 38 |
| ABL
|
ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 1 |
| ABL
|
ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 74 |
| ABL
|
ABl. L 65 vom 8.3.2013, S. 17 |
| RIL
|
2001/83/EG |
| RIL
|
2010/84/EU |
| RIL
|
2012/26/EU |
| VER
|
1027/2012 |
| VER
|
1235/2010 |
| VER
|
198/2013 |
| VER
|
2001/83 |
| VER
|
2010/84 |
| VER
|
2012/26 |
| VER
|
520/2012 |
| VER
|
726/2004 |
| Thema |
|---|
| Gesundheitswesen |