BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen (3927/EU XXVII.GP)

RAT: 14425/19 PUBLIC
21.11.2019
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen

Erstellt am 21.11.2019 von: Öffentliche Gesundheit und Lebensmittel

Eingelangt am 22.11.2019, U32 Übermittlung

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
21.11.2019 3831/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument

REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the national and European Medicines Agency experience regarding the list of medicines for human use subject to additional monitoring

Eingelangt am 21.11.2019, U32 Übermittlung

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Dok.Nr.
Betreff
COM: COM(2019) 591 Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen (3131/EU XXVII.GP)
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Code Sachgebiet
PHARM 49 Pharmazie
SAN 479 Gesundheit
MI 807 Binnenmarkt
COMPET 763 Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
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Dok.Nr.
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