EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen
Erstellt am 21.11.2019 von: Öffentliche Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 22.11.2019, U32 Übermittlung
- RAT: 14425/19 PDF
Linkart | Link |
---|---|
COM
Kommission |
COM(2019) 591 |
RMA
Ratsmateriencodes |
COMPET 763 |
RMA
Ratsmateriencodes |
MI 807 |
RMA
Ratsmateriencodes |
PHARM 49 |
RMA
Ratsmateriencodes |
SAN 479 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 299 vom 27.10.10 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 316 vom 14.11.2012, S. 38 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 1 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 348 vom 31.12.2010, S. 74 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 65 vom 8.3.2013, S. 17 |
RIL
Richtlinien |
2001/83/EG |
RIL
Richtlinien |
2010/84/EU |
RIL
Richtlinien |
2012/26/EU |
VER
Verordnungen |
1027/2012 |
VER
Verordnungen |
1235/2010 |
VER
Verordnungen |
198/2013 |
VER
Verordnungen |
2001/83 |
VER
Verordnungen |
2010/84 |
VER
Verordnungen |
2012/26 |
VER
Verordnungen |
520/2012 |
VER
Verordnungen |
726/2004 |
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
---|---|---|---|---|
21.11.2019 | 3831/EU XXVII.GP |
|
englisch | PUBLIC |
Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren. |
Betreff |
---|---|
COM: COM(2019) 591 | Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen der Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur mit der Liste der Humanarzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen (3131/EU XXVII.GP) |
Code | Sachgebiet |
---|---|
PHARM 49 | Pharmazie |
SAN 479 | Gesundheit |
MI 807 | Binnenmarkt |
COMPET 763 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |