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Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der... (26885/EU XXVII.GP)

  • RAT: CM 3031/20 PUBLIC
  • 13.07.2020
  • deutsch (Orginalsprache englisch)

Übersicht

EU-Vorlage: U32 Kommunikationsdokument

Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe [2020/0128 (COD)] Einleitung des schriftlichen Verfahrens: – Annahme des Gesetzgebungsakts und – Abweichung von der gemäß Artikel 4 des Protokolls Nr. 1 zum AEUV über die Rolle der nationalen Parlamente in der EU vorgesehenen Achtwochenfrist

Gruppe: Ausschuss der Ständigen Vertreter (AStV) - 2. Teil

betrifft Sitzung am 08.07.2020

Erstellt am 13.07.2020 von: Interinstitutionelle Beziehungen

Eingelangt am 14.07.2020, U32 Übermittlung

Dokument der EU-Vorlage: RAT: CM 3031/20 / PDF, 126 KB

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INT Link2020/0128 (COD)
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13.07.2020 26819/EU XXVII.GP RAT: CM 3031/20 / PDF, 121 KB englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Kommunikationsdokument

Draft REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the conduct of clinical trials with and supply of medicinal products for human use containing or consisting of genetically modified organisms intended to treat or prevent coronavirus disease [2020/0128 (COD)] Initiation of the written procedure: – Adoption of the legislative act, and – Derogation from the 8-week period provided for in Article 4 of Protocol 1 to the TFEU on the role of national parliaments in the EU

Eingelangt am 13.07.2020, U32 Übermittlung

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