901/AB XXI.GP
Die schriftliche parlamentarische Anfrage Nr. 945/J-NR/2000 betreffend Verschärfung des Tier -
versuchsgesetzes, die die Abgeordneten Dr. Udo Grollitsch und Kollegen am 8. Juni 2000 an
mich richteten, wird wie folgt beantwortet:
Zu den in der Einleitung der gegenständlichen Anfrage enthaltenen Ausführungen ist allgemein
festzustellen, dass das österreichische Tierversuchsgesetz im europäischen Vergleich bereits ein
sehr modernes und international anerkannt fortschrittliches Gesetz war und ist. Das Tierver -
suchsgesetz, BGBl. Nr. 501/1989, berücksichtigt in Harmonisierung mit dem Europäischen
Tierversuchsrecht im Wesentlichen auch bereits die EU (damals EG) - Rechtsvorschriften in der
Form der Richtlinie 86/609/EWG, ABl. Nr. L 358 vom 18. Dezember 1986. Wenn auch die Um -
setzung der Richtlinie 86/609/EWG seinerzeit zum Zeitpunkt der Gesetzwerdung im Jahre 1989
für Österreich rechtlich noch nicht geboten war, war der österreichische Gesetzgeber doch be -
müht, den Bestimmungen der EU - Richtlinie als moderne Tierversuchsgesetzgebung bereits
Rechnung zu tragen. In den Beilagen zu den stenografischen Protokollen des Nationalrates zum
Tierversuchsgesetz 1988 wird daher auch mehrfach auf die Richtlinie 86/609/EWG Bezug ge -
nommen. So wurden etwa die sachlichen und personellen Voraussetzungen für die Durchfüh -
rung von Tierversuchen im Vergleich zu den seinerzeit ersten Entwürfen und unter Bedacht -
nahme auf die EU - Richtlinie strenger gefasst.
Die wesentliche Zielsetzung der Novelle 1999 zum Tierversuchsgesetz, Bundesgesetz BGBl. 1
Nr.169/1999, war - wie dies auch den Erläuterungen zur Regierungsvorlage (1973 der Beilagen
zu den stenografischen Protokollen den Nationalrates XX.GP) zu entnehmen ist - die vollständi-
ge zweifelsfreie Umsetzung der Richtlinie 86/609/EWG, insbesondere betreffend ergänzende
Bestimmungen für Zucht- und Liefereinrichtungen sowie für die Kennzeichnung von Versuchs-
tieren, das Verbot von Tierversuchen für Kosmetika und eine EU-konforme Regelung betreffend
statistische Erfassung von Tierversuchen.
Was die Notwendigkeit von Tierversuchen bzw. die Erprobung von chirurgischen Eingriffen und
Methoden am lebenden Tier sowie diesbezügliche Ersatzmethoden betrifft, so ist neben der Beant -
wortung der Fragen 4 bis 6 auch auf internationale und österreichische Literatur zu verweisen, z.B.
auf die wissenschaftlichen Publikation des 2. (1996) und 3. (1999) World Congress on Alternatives
and Animal Use in the Life Sciences: Animal Alternatives, Welfare and Ethics, Proceeding of the
second World Congress on Altematives and Animal Use in the Life sciences held in Utrecht 1996,
Ed. L.F.M. von Zutphen and M. Balls, 1997; Third World Congress on Alternatives and Animal
Use in the Life Sciences, Bologna 1999 Programme and Abstracts, Ed. A.M. von Zeller and M.
Haider, 1999. Siehe auch die wissenschaftliche Publikationsreihe „Ersatz- und Ergänzungsmetho-
den zu Tierversuchen“, Hrsg. H. Schöffl, H. Spielmann, H.A. Tritthart - als Ergebnis und Doku-
mentation der Kongressserie über Ersatz - und Ergänzungsmethoden zu Tierversuchen, veranstaltet
vom zet-Zentrum für Ersatz - und Ergänzungsmethoden zu Tierversuchen, Linz, unter Mitveran -
staltung des Ministeriums. Weiters die Schriftenreihe: ALTEX, Alternativen zu Tierexperimenten
ein Periodikum für neue Wege in den biomedizinischen Wissenschaften, Spektrum Akademischer
Verlag.
Es ist zutreffend, dass im Universitäts - Studiengesetz unter den „Grundsätzen für die Gestaltung des
Studiums“ (§ 3) u.a. auch die „Wahrnehmung der Verantwortung der Wissenschaft gegenüber der
menschlichen Gesellschaft“ erwähnt wird und dass davon auszugehen ist, dass „ein solches er -
kenntnisleitendes Interesse nicht im Widerspruch zur Freiheit der Wissenschaft steht“. Ebenso zu -
treffend ist, dass in den „Leitenden Grundsätzen“ des Tierversuchsgesetzes, BGBl. Nr.501/1989
i.d.F. BGBI. I Nr 169/1999, in § 4 Abs. 1 normiert wird, dass sich Tierversuche am jeweils „aner -
kannten Stand der Wissenschaft“ zu orientieren haben. Der Gesetzgeber hat mit diesem dynami -
schen Verweis erreicht, dass in Vollziehung dieses Bundesgesetzes auf den „jeweils anerkannten
Stand der Wissenschaften“ abzustellen und die Notwendigkeit von Tierversuchen im Hinblick dar -
auf zu überprüfen bzw. unter diesem Gesichtspunkt zu entscheiden ist. Dies bedeutet, dass die Voll -
ziehung des Tierversuchsgesetzes, wo immer nach dem anerkannten Stand der Wissenschaften ge-
gebenenfalls eine „Anpassung“ erforderlich ist, eine entsprechende Anwendung bei den Entschei -
dungsprozessen vorzunehmen hat. Eine „laufende Anpassung des Tierversuchsrechts“ ist aus die -
sem Grunde jedenfalls nicht oder nur insoweit geboten, als tatsächlich entweder durch EU -
Richtlinien oder sonstige dem anerkannten Stand der Wissenschaften entsprechende Regelungen in
Gesetzesform notwendig werden.
Ad 1.:
Wie aus der jährlich gemäß § 16 Abs. 2 Tierversuchsgesetz im Amtsblatt zur Wiener Zeitung veröf-
fentlichten Tierversuchsstatistik zu entnehmen ist, hat sich die Zahl der in Tierversuchen verwen-
deten Tiere wie folgt
entwickelt:
Tierversuchsstatistik 1990 (publiziert 1991): 290.889
Tierversuchsstatistik 1991 (publiziert 1992): 482.166
(Anmerkung: Diese Zahl ergab sich durch Hinzuzählung von 200.000 "Babymäusen", die in der
Statistik 1990 noch nicht mitgezählt wurden).
Tierversuchsstatistik 1992 (publiziert 1993): 304.308
Tierversuchsstatistik 1993 (publiziert 1994): 272.371
Tierversuchsstatistik 1994 (publiziert 1995): 236.120
Tierversuchsstatistik 1995 (publiziert 1996): 202.694
Tierversuchsstatistik 1996 (publiziert 1997): 203.825
Tierversuchsstatistik 1997 (publiziert 1998): 168.696
Tierversuchsstatistik 1998 (publiziert 1999): 157.248
Tierversuchsstatistik 1999 (publiziert 2000): 129.644
Wie allein schon aus diesen Zahlen der Tierversuchsstatistik ersichtlich ist, weisen die Zahlen der
Tierversuche bzw. der in Tierversuchen verwendeten Tiere in Österreich eine deutlich sinkende
Tendenz auf: Gegenüber 1991, der erstmaligen statistischen Erfassung von Tierversuchen, hat sich
die Zahl der verwendeten Tiere im Jahre 1999 sogar bereits auf fast ein Viertel (!) reduziert, d.h. die
Reduktion beträgt ca. 73 % ! Die Reduktion der Tierversuche und der Zahlen der in Tierversuchen
verwendeten Tiere erstreckte sich, wie gleichfalls der Statistik zu entnehmen ist, grundsätzlich auf
alle Bereiche.
In diesem Zusammenhang ist noch anzumerken, dass die Novellierung des Tierversuchsgesetzes
nicht 1998, sondern 1999 erfolgte (BGBl. I Nr.169/1999).
Ad2.:
Wie allgemein bekannt, wurde im Bundesministerium bereits im Jahre 1990 eine Kommission ge -
mäß § 13 Tierversuchsgesetz eingerichtet, die seither bereits 33 Sitzungen abgehalten hat. Die
Kommission hat Beratungen zu allen das Tierversuchswesen betreffenden Fragen aufgenommen
und durchgeführt; beispielsweise und insbesondere sind folgende Beratungen und Beschlussfassun -
gen zu nennen (samt den Empfehlungen bzw. Maßnahmen):
- LD-50-Verbot (BGBl. 792/1992);
- Novelle zum TVG (BGBl. 1169/1999);
- Verordnungen zum TVG (Tierversuchs - Verordnung BGBl. 11198/2000 und Tierversuchs -
statistik - Verordnung BGBl. 11199/2000);
- EU - Kosmetik RL (siehe Novelle zum TVG) und weitere europäische Entwicklung (Com -
petent Authorities/EK);
- Klonierung und TV (Abgrenzung zu Tierversuchen gem. Finalitätsprinzip des § 2 TVG);
- jährliche Tierversuchsstatistik (jeweils veröffentlicht im Amtsblatt zur Wiener Zeitung);
- vom Ressort in Auftrag gegebene Studien/Forschungsprojekte zum Thema „Ersatzmethoden
zum Tierversuch" (siehe auch Antwort zu Frage 7 sowie die Endberichte zu diesen For -
schungsaufträgen);
- Abhaltung und Organisation des Symposiums „Implementation of the `3 R´ targets in the
EU, in science and industry" während der österreichischen EU - Präsidentschaft gemeinsam
mit der Europäischen Kommission (16./17. November 1998);
- Vorbereitung einer Enquete über Unterbringung und Pflege von Versuchstieren (Europa -
ratskonvention bzw. Leitlinien gern. Anhang zur RL 86/609);
- Berichte über internationale und nationale Kongresse, Symposien etc. (z.B. 3. Weltkongress
über Ersatzmethoden zum Tierversuch/Bologna 29.8. - 2.9.1999).
Ad3.:
Die „Freiheit der Kunst“ steht in keinem Zusammenhang mit Tierversuchen, wie auch aus der Defi -
nition des § 2 des Tierversuchsgesetzes und der Zulässigkeit von Tierversuchen gemäß § 3 Tierver -
suchsgesetz zu entnehmen ist. Die Definition für den Tierversuch des § 2 des Tierversuchsgesetzes
und die Zulässigkeit bzw. Unzulässigkeit von Tierversuchen gemäß § 3 Tierversuchsgesetz schlie -
ßen „Tierversuche“ im Zusammenhang mit der „Freiheit der Kunst“ aus, d.h. Tierversuche dürfen
zu Zwecken der Kunst nicht durchgeführt werden. Allfällige Inanspruchnahme von Tieren oder
„Tierquälereien“ im Zusammenhang mit der „Freiheit der Kunst“ können daher nur unter dem Ge -
sichtspunkt des in den Tierschutzgesetzen geregelten Tierschutzes oder allenfalls strafgesetzlicher
Bestimmungen beurteilt werden.
Ad 4. und 5.:
An den Medizinischen Fakultäten finden zur Zeit keine Tierversuche für die studentische bzw. Post -
doc - Ausbildung statt. Es ist allerdings bekannt, dass an vielen ausländischen Universitäten sehr
gezielt Tierversuche während des Studiums und der Ausbildung von Medizinern vorgesehen sind,
wie z.B. an der renommierten Boston University. Dies setzt allerdings kleine Gruppen von Studen -
ten voraus, die sowohl vom biomedizinisch - wissenschaftlichen Aspekt als auch ethischen Gesichts -
punkt auf den Tierversuch vorbereitet sind.
Diese wissenschaftlich orientierte Schulung umfasst nicht nur isoliert als Spectaculum den Tierver-
such, sondern schließt auch sämtliche Methoden der biomedizinischen Forschung ein, die als soge-
nannte
„Alternativmethoden“ bezeichnet werden. Durch die frühe und
gezielte Einbindung der Stu-
denten in die biomedizinische Forschung wird ein Reservoir an jungen potentiellen Forschern her -
angezogen, das in Österreich leer bleibt oder zu spät während der Facharztausbildung gefüllt wird.
Besondere Bedeutung bekommt dieses Argument heute in der Genom - und weiterführenden Pro -
teomforschung, wo die Funktionen einzelner Gene in ihrer Komplexizität im Gesamtorganismus
letztlich auch nur im Gesamtorganismus eines Tieres oder Menschen untersucht werden können.
Die Problematik dieses Themas wurde bereits 1994 von B. Folkow, emeritierter Professor der Phy -
siologie in Göteborg, beschrieben (News In Physiological Sciences, 9, 93 - 95, 1994), der die Rück -
führung von Ergebnissen aus dem molekularbiologischen Bereich auf die Organebene und den Ge -
samtorganismus vehement fordert. Dr. Joseph E. Murray, Nobelpreis 1990 für Medizin (Trans -
plantationsabstoßung), stellte in seiner Dankesrede fest: „There would not be a single person alive
today as a result of an organ or a bone marrow transplant without animal experimentation. All of the
work that we did depended on the use of living animals.“ Ziel einer akademischen Ausbildung ist
das geistige intellektuelle Potential für Forschungsaufgaben zu fördern, wobei einer der notwendi -
gen Wege im biomedizinischen Bereich die Untersuchung am Gesamtorganismus von Tier oder
Mensch darstellt. Im Umkehrschluss fordert das „American College of Laboratory Animal Medici -
ne“ Lehrprogramme auf dem Gebiet der Labortierkunde für Studenten und Wissenschafter, um eine
fachgerechte Betreuung der Versuchstiere und Durchführung der Experimente zu garantieren.
Was Tierversuche für die Ausbildung eines Arztes oder eines gesamten Behandlungsteams anlangt,
ist als Beispiel die ECMO - Therapie anzuführen, deren Indikation sich u.a. bei therapierefractärer
pulmonaler Insuffizienz (z.B. Mekoniumsaspiration), bei Myocardinsuffizienz (z.B. Myocarditis)
oder bei systemischer Unterkühlung (Erfrierung) ergibt. Besonders die Neugeborenen profitieren zu
einem höheren Prozentsatz von der ECMO-Therapie (Lancet 1996 348:9020/75 - 82 United
Kingdom collaborative, randomised trail of neonata extracorporeal membran oxygenation, United
Kingdom collaborative ecmo trail group). Rückblickend war im Jahr 1995 und 1996 an einer Kin -
derintensivstation Österreichs bei 5 bzw. 6 Patienten die Notwendigkeit einer extracorporalen Herz -
Lungen - Unterstützung (ECMO) gegeben. Diese neue sehr komplexe Behandlungsform stellt größte
Anforderungen an das Behandlungsteam, da insbesondere bei Neugeborenen Fehlsteuerungen oder
Koagulationsstörungen (Hirnblutungen) rasch letal enden können. Eine theoretische Einschulung
und die praktische Übung dieser sehr komplexen und aufwendigen Technik ist daher unbedingt
erforderlich und kann nur am Versuchstier erworben werden. Eine Ersatzmethode ist nicht bekannt,
will man nicht menschliches Leben gefährden.
Es soll selbstverständlich der Einsatz von computer - assistierten Lernmethoden, interaktiven Com -
putermodellen, Videos und Multimedia, artifiziellen oder Kadaver - Modellen etc. besonders unter -
stützt werden, um Tierversuche weitestgehend einzuschränken. Entsprechende Publikationen sind
öffentlich
zugängig und jederzeit im Internet abrufbar (siehe Auswahl unten):
The Swedish Fund for Research Without Animal Experiments
(http://www.algonet.se/~stifud/engelska.html)
FRAME: Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments:
(http://www.frame-uk.demon.co.uk)
Dr. Hadwen Trust - Alternatives to animal experiments.
(http://www.drhadwentrust.org.uk/nonanimal .htm)
Right Top Frame in Alternatives to Animal Experiments
(http://www.charite.de/rv/expchir/aaetop .htm)
Simulating animal experiments in pharmacology
(http ://www.warwick. ac.uk/alt-E/alt-N/no 17/ratexpts.html)
Alternatives to Animal Experimentation
(http ://pages.hotbot.com/arts/pds28/alter.html)
NCA - The Netherlands Centre Alternatives to Animal Use
(http://prex.las.vet.uu.nl/nca/nl7txt.html)
DIMDI Memokarte ZEBET (zt00)
(http://www.dimdi.de/engl/dbmemoe/zt00eng.html)
Leiden University Medical Faculty, Dept. of Lab Animal Is -
sues (http://www.medfac.leidenuniv.nl/dierproef/e/EHMPGBL4.HTM)
Sickness and Health
(http ://www.bact.wisc.edu/scienceEd/sicknessandhealth .html)
Med Web Plus: Subject: Periodicals: Animal Testing Alternatives:
(http ://medwebplus.com/subject/Periodicals/Animal_Testing_Alternatives/Periodicals/)
Euroniche: Alternative methods for a humane education
(http://www.euroniche.internetworking.de/EuronicheNews.html )
Animal Research in the Medical Field
(http://gladstone.uoregon.edu/~dgibbens/no_denial/animal_research.html)
Alternatives Guide / Search Assistance
(http://www.fsu.edu/~FSULAR/altsearc.html)
NIH Technology Assessment - Modeling in Biomedical Research
(http://text.nlm.nih.gov/nih/ta/www/04.html)
Non - animal methods of medical and scientific research
(http://www.humanewa.com.au/nonanim.htm)
Sources of Information About Alternatives
(http://research.
ucsb.edu/connect/acc/alternvs.html)
Selbstverständlich sind Fachmeinungen bekannt, „wonach eine Substituierung von Tierversuchen
weitestgehend ohne Gefährdung der Qualität und Praxisnähe der ärztlichen Ausbildung möglich
sei".
Hier steht auch die Frage nach der ärztlichen Verantwortung und dem Nachweis der entsprechenden
Kenntnisse und Übung im Vordergrund, die neben der ethischen Sicht auch von gerichtsmedizini -
scher Bedeutung für den behandelnden Arzt ist.
Hinsichtlich der chirurgischen Fertigkeit und Übung stehen leider oft Einzelansichten isoliert und
generalisiert der klinischen Praxis gegenüber, wo das Schicksal eines Patienten von der Fertigkeit
eines Chirurgen oder eines gesamten Teams abhängig wird.
Zur Information sind dieser Beantwortung folgende Beilagen angeschlossen:
a. wissenschaftlicher Artikel „Tierversuch und Alternativen in der laparoskopischen Ausbildung
aus heutiger Sicht“ von U. Windberger, H. Bergmeister, U. Losert, Institut für Biomedizinische
Forschung, Universität Wien, (Beilage 1) und
b. Stellungnahme von Univ.Prof.Dr. Manfred Frey‘ Klinische Abteilung für Wiederherstellende
und Plastische Chirurgie an der Universitätsklinik für Chirurgie, Medizinische Fakultät Wien, zu
Ersatz - und Ergänzungsmethoden in der mikrochirurgischen Ausbildung“ (Beilage 2).
Als Beispiel für die Bemühungen um eine Ersatzmethode in der chirurgischen Ausbildung kann die
auch international vielbeachtete „Pulsierende Organ - Perfusion“ von G. Szinicz et al. angesehen
werden: „Die Bedeutung der Pulsierenden Organ - Perfusion als Ersatz für Tierversuche in der Aus -
bildung in minimal invasiven Operationtechniken“, G. Szinicz (LKH Bregenz, Chirurgische Abtei -
lung), 5. Beller, A. Zerz, J. Rechner, K. Henle, in: Forschung ohne Tierversuche 1995, Ersatz - und
Ergänzungsmethoden zu Tierversuchen, Hrsg. Alan H. Schöffl‘ H. Spielmann, H.A. Tritthart; wei -
ters siehe: ‚,Surgical Training: Are animal experiments indispensable?“ G. Szinicz et al. in: Pro -
gramme and Abstracts, Third World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Science,
Bologna, 1999.
Ad 6.:
Die in der Frage angeführten Aussagen der Vereinigung „Ärzte gegen Tierversuche e.V.“ sind be -
kannt und auf Internet verfügbar bzw. abrufbar; sie entsprechen zwar grundsätzlich der Zielsetzung
der Reduktion und des Ersatzes von Tierversuchen, stellen aber insgesamt und hinsichtlich Aussa -
gen im Einzelnen
sowohl nach dem dem Bundesministerium für Bildung, Wissenschaft und Kultur
bekannten Informationsstand als auch innerhalb der internationalen Fachgremien nicht den aner -
kannten Stand der Wissenschaften dar.
Ad 7.:
Ja, dem Gesetzesauftrag des § 17 Tierversuchsgesetz wurde nachhaltig entsprochen: Seit dem In -
krafttreten des Tierversuchsgesetzes erfolgt durch das zuständige Bundesministerium (früher: für
Wissenschaft und Forschung; für Wissenschaft, Forschung und Kunst; für Wissenschaft, Verkehr
und Kunst; für Wissenschaft und Verkehr; jetzt: für Bildung, Wissenschaft und Kultur) regelmäßig
- und zwar fast jährlich - eine offene Ausschreibung, die zur Beantragung von Forschungsprojek -
ten einlädt, die die Erforschung von Ersatzmethoden im Sinne § 17 Tierversuchsgesetz zum Ziel
haben. Zuletzt erfolgte diese Ausschreibung mit Datum vom 15. März 1999.
Insgesamt wurden vom Ministerium seit Inkrafttreten des Tierversuchsgesetzes für Forschungsauf -
träge im Zusammenhang mit der vorgenannten Ausschreibung für Ersatzmethoden zum Tierversuch
bereits über 33 Mio. S aufgewendet (siehe dazu auch Beilage 3).
Ad 8.:
Ja, zahlreiche; siehe dazu auch die Antwort zu den Fragen 4 und 5.
Soferne in dieser Frage wissenschaftliche Projekte angesprochen werden, die schwerpunktmäßig in
den Bereich der experimentellen Chirurgie fallen oder mit chirurgischen Eingriffen verbunden sind,
so ist davon auszugehen, dass jedes wissenschaftliche Projekt, selbstverständlich auch aus dem Be -
reich der experimentellen Chirurgie, einer Begutachtung unterzogen und auf eine Ersatzmethode
überprüft wird.
Die moderne experimentelle Chirurgie besteht zu dem heute aus der gesamten Palette wissenschaft -
licher Methoden und ist nicht vordergründig auf die rein chirurgische Manipulation beschränkt. Um
dies auch nach außen zu dokumentieren, hat sich z.B. im Juli 1993 die Österreichische Gesellschaft
für experimentelle Chirurgie in Österreichische Gesellschaft für chirurgische Forschung umbenannt.
Chirurgische Forschung bedeutet heute immunologische, metabolische und molekularbiologische
Forschung, anwendungsbezogene Prüfung von Biomaterialien und diversen künstlichen Ersatz -
systemen, Organkonservierung und -perfusion, Transplantationsphänomene, Kreislaufstudien,
Transpositionen, Nervenwachstum und Innervation, Muskel - und Nervstimulationen, Einsatz von
isolierten Organen,
Geweben, Zellkulturen, Computermodelling, etc.
So wurde z.B. 1992 der Österreichische Staatspreis für Ersatzmethoden zum Tierversuch an eine
Arbeitsgruppe aus der chirurgischen Forschung auf dem Gebiete der in - vitro Untersuchung zur
Thrombenbildung und Hämolyse von Blutpumpen vergeben. Eine umfassende Beantwortung der
Frage ist daher in Kürze nicht möglich.
Ad 9.:
Ja. Gemäß Gesetzesauftrag (§17 Tierversuchsgesetz) sind die jeweils zuständigen Bundesminister
aufgefordert, nach dem Stand der Wissenschaften die Ausarbeitung anderer, entsprechend wissen -
schaftlich fundierter Methoden und Verfahren (Ersatzmethoden zum Tierversuch) zu fördern. Dies
wird für das Bundesministerium für Bildung, Wissenschaft und Kultur insbesondere durch die all -
jährliche Aufnahme der Finanzierungsposition hiefür in den Bundesvoranschlag (Kapitel 14) und
die konkrete Mittelbereitstellung für diesen Forschungsschwerpunkt ersichtlich und umfasst daher
auch die finanzielle Förderung einschlägiger Forschungsprojekte. Siehe dazu weiters die Antwort
zu Frage 7, sowie die seit 1990 offene (d.h. ohne Fristsetzung) regelmäßig vorgenommene Aus -
schreibung betreffend Erforschung von Ersatzmethoden zum Tierversuch.
Ad 10.:
Ja, siehe dazu die Verordnung des Bundesministers für Wissenschaft und Forschung über die Un -
zulässigkeit des ,,LD-50-Tests“, BGBl. Nr.792/1992.
Ad 11.:
Im Hinblick auf die Zuständigkeiten für die Vollziehung des Tierversuchsgesetzes bzw. in Angele -
genheiten der Tierversuche wäre diese Frage grundsätzlich an die hiefür zuständigen Bundesmini -
ster für Wirtschaft und Arbeit bzw. für soziale Sicherheit und Generationen zu richten.
Grundsätzlich geht das Tierversuchsgesetz davon aus, dass geprüft werden muss (§ 3 Abs. 3 lit. d
Tierversuchsgesetz), ob tatsächlich und rechtlich zugängliche Ergebnisse eines im In - oder Ausland
durchgeführten Tierversuchs vorliegen, ob an deren Richtigkeit und Aussagekraft keine berechtig -
ten Zweifel bestehen und bei schon im Ausland durchgeführten Tierversuchen, ob diese im Hin -
blick auf den Stand der Wissenschaften in dem betreffenden ausländischen Staat als gleichwertig zu
betrachten sind.
Trifft dies zu, sind Tierversuche keinesfalls zulässig.
Ein Zwang, „positive Forschungsergebnisse der Pharmaindustrie, gerade wenn sie auf Tierversuche
zurückzuführen sind, zu veröffentlichen“, wäre nicht zielführend. Überdies entsteht diesbezüglich
eine Reihe von Fragen: Was sind „positive“ Forschungsergebnisse? Warum Forschungsergebnisse
gerade der "Pharmaindustrie“?
Im Zusammenhang mit dem Thema „überflüssige Wiederholung von ähnlichen Tierversuchen“ ist
Folgendes festzuhalten: Ergebnisse aus Tierversuchen können immer nur dann miteinander ver -
glichen werden, wenn die Tierversuche nicht nur „ähnlich“, sondern identisch sind. Deshalb ist es
auch unabdingbar, im Zusammenhang mit Tierversuchen immer ganz präzise das Tierversuchspro -
tokoll und die sonstigen Rahmenbedingungen mit zu nennen, um die Ergebnisse von Tierversuchen
beurteilen zu können. Da dies in Publikationen mitunter nicht ausreichend möglich ist, besteht in
solchen Fällen auch die Notwenigkeit‘ sogar publizierte Forschungsergebnisse im Tierversuch
nachzuarbeiten, wenn diese die Basis für weitere Forschungen sein sollen. Weiters würde es völlig
dem Prinzip des Wettbewerbs in der Forschung bzw. Industrie widersprechen, wenn jeder gezwun -
gen wäre, alle seine Ergebnisse „Dritten zur Verfügung zu stellen“. Abgesehen davon müsste ein
derartiges Publikationsgebot immer international bzw. weltweit eingeführt werden, da sonst For -
schung bzw. Industrie in Österreich in die Situation kämen, dass zwar ihre Forschungsergebnisse
jedem auf der Welt zur Verfügung stünden, nicht aber die Forschungsergebnisse aus anderen Län -
dern.
Ad 12.:
Der „Ausgleich“ zwischen öffentlichem Interesse an der Veröffentlichung von Forschungsergebnis -
sen einerseits und patentrechtlichen Schutzvorkehrungen andererseits ist sowohl durch das österrei -
chische als auch das internationale Patentrecht bereits gegeben. Einen patentrechtlichen Schutz
kann nur derjenige erlangen, der seine Forschungsergebnisse (Erfindungen) der Öffentlichkeit zu -
gänglich macht, und zwar in einer Art und Weise, die jeden einschlägig gebildeten Fachmann in die
Lage versetzt, die patentierte Erfindung nachzuprüfen und anzuwenden. Gerade deshalb ist das Pa -
tentsystem zur Verbreitung von Forschungsergebnissen besonders geeignet. Ohne einen Patent -
schutz bliebe den Erfindern, die eine kommerzielle Verwertung durch Dritte vermeiden wollen, als
Alternative nur die Geheimhaltung der Forschungsergebnisse (Erfindungen). Die Bekanntmachung
(Offenlegung) erfolgt durch die Patentzuerkennung.
Ad 13.:
Die „Grundsätze für die Gestaltung der Studien“ sind in § 3 des Universitäts-Studiengesetzes ent -
halten. Soweit hiedurch auf ein „humanes Menschenbild“ Bezug genommen wird, so ist von der
weithin verbreiteten
Überzeugung auszugehen, dass Tierschutz und Kultur einer Gesellschaft un -
trennbar mit einander verbunden sind. Einen Sonderbereich im Rahmen der Bemühungen um einen
modernen Tierschutz stellt bekanntlich die gesetzliche Regelung der Tierversuche mit der Zielset -
zung der „3 R“ (Reducement‘ Refinement, Replacement) und damit Reduktion von Tierversuchen
auf das absolut erforderliche Mindestmaß und der Durchftihrung unvermeidbarer Tierversuche in -
klusive Haltung und Pflege der Versuchstiere nach humanen Grundsätzen dar.
Beilagen
Training in der laparoskopischen Chirurgie wird nicht allein von Chirurgen, die sich in der Ausbildung befinden gefordert, sondern ist auch das Anliegen routinierter Fachärzte, deren Ziel es ist, eine neue Technik zu erproben und eine neue Anwendung einzuführen. Der Einstieg in die Minimal Invasive Chirurgie verlangt die
Auseinandersetzung mit einer Technik, die sich in vielerlei Hinsicht von der konventionellen Operationstechnik unterscheidet. Sie erfordert beidhändige Koordination, Einschätzung von Tiefenschärfe in einem
zweidimensionalen Bild und Umgang mit langen Spezialinstrumenten bei eingeschränkter Bewegungsfreiheit.
Von der Öffentlichkeit wird erwartet, daß der behandelnde Chirurg die nötige Übung und Erfahrung in der von
ihm gewählten Operationstechnik besitzt. Die letzten Jahre haben gezeigt, daß die konventionelle Art des
Lernens und Übens in der laparoskopischen Chirurgie nicht zielführend ist. Zusehen und assistieren bietet einen
zu geringen Trainingseffekt (Chung, Vossen). Der angehende laparoskopische Chirurg wird in Zukunft
angewandte Trainingskurse absolvieren müssen um technische Geschicklichkeit für bestimmte Manipulationen
zu erwerben und seine Lernkurve zu optimieren (Chung, Derossis2x, Issenbcrg, Vossen, Cundiff). Bereits vor
über 10 Jahren ist der Effektivität derartiger Trainingsprogramme definiert worden (Forde) und es besteht kein
Zweifel, daß zum Nutzen der Patienten und zur Senkung der Kosten, die durch eine längere Operationsdauer
entstehen würden, Trainingskurse international notwendig sind (Chapron, SAGES).
Speziell für Anfänger ist ein theoretischer Block in der praktischen Ausbildung sinnvoll. Er enthält
Hintergrundinformationen wie:
. Anatomische und pathologische Besonderheiten
. Laparoskopisch - chirurgischen Techniken, Videoaufnahmen
. Kenntnis prinzipieller technischer Aspekte, wie Anästhesiologie, Hämodynamik, Insufflationsgase,
biochemische Veränderungen, Flüssigkeitshaushalt
. Indikationen und Kontraindikationen, Patientenauswahl
In praktischen Übungen erlernen Anfänger Basistechniken wie Präparation von Strukturen (Abschälen einer
Orange oder Ausschneiden einer Figur auf einem Blatt Papier), und erfüllen bestimmte
Geschicklichkeitsübungen wie Einführen eines Pfeifenputzers in ein Plexiglasröhrchen, Fassen und gezieltes
Absetzen kleiner Dinge mit Greifzangen, Clipsetzen, Anbringen von Schlingen oder Netzen, Einspannen einer
Nadel, Näh - oder Knüpfübungen (Derossis, Vossen, Rosser, Mon). Diese Fertigkeiten werden in Simulatoren
erworben. Verwendet werden unter anderem der ,,Laparoscopic Surgical trainer“ (Cine-Med#), der ,,Body Form
laparoscopic trainer“ (Limbs & Things Ltd., Bristol, UK) , der „POP - Trainer“ (Optimist, Hörbranz, Österreich)
und der ,,USSC Lapt rainer (U.S. Surgical Corporation, Norwalk, CT, USA)
Interessanterweise ist der Erwerb von speziellen Fertigkeiten nicht zwingend an eine bereits vorhandene
Operationsroutine gebunden. Anfänger erlernen Basistechniken in relativ kurzer Zeit und sind erfahrenen
Chirurgen am Ende eines Kurses nicht unterlegen (Derossis, Rosser).
Routinierte Chirurgen werden vor der klinischen Anwendung einer komplizierten Operationstechnik von einem
solchen „Trockentraining“ profitieren. Zur Einführung einer bestimmten Operationsmethode oder zur
Entwicklung einer neuen Technik ist trotz der Übungsmöglichkeit am Simulator auch heute noch das
Experiment am Tier unumgänglich.
Die Notwendigkeit eines Tierversuches in der chirurgischen Ausbildung wird kontrovers diskutiert. Während
Sackier auf den Tierversuch zur Gänze verzichtet, weisen Chung und Cundiff besonders auf die Vorteile eines
solchen Modells hin. Der Tierversuch ist bewilligungspflichtig, mit großen Kosten verbunden, und setzt die
Anwesenheit des gesamten Operationsteams und Erfahrung in veterinärmedizinischer Anesthesiologie voraus
(Losert). Der
Tierversuch bietet jedoch die ideale Möglichkeit unter physiologischen
Bedingungen spezielle
U. Windberger. H IBergmeister, U. Losert
ZUR PUBLIKATION EINGEREICHT 17.07.OO
laparoskopische Fertigkeiten zu testen (Querleu, Olinger, Ordonez). Daher ist er in einigen Zentren bewußt in
das Ausbildungsprogramm aufgenommen (Cundiff, SAGES). Das Ausbildungsdesign wird aber aus ethischen
Gründen so abgestimmt werden, daß der Nachweis grundlegender Fertigkeiten durch Simulatorübungen
gesichert ist um maximale Effizient des darauffolgenden Tiermodels zu garantieren.
Auch wenn es allgemein akzeptiert ist, daß Training Voraussetzung für die klinische Tätigkeit ist, sind
einheitliche Trainingsinhalte noch nicht definiert worden.
Von einzelnen chirurgischen und gynäkologischen Gesellschaften sind bislang Trainingsrichtlinien publiziert
worden.
. CAE (Chirurgische Arbeitsgemeinschaft für Endoskopie der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie und des
Berufsverbandes der Deutschen Chirurgen) 1994
. CREOG (Council on Residency Education in Obstetrics and Gynecology) 1994 (Sanfilipo)
. EAES (European Association of Endoscopic Surgery) 1994 (Jakimowicz)
. ESHRE (Committee of Spedal Interest Group on Reproduetive Surgery) 1997 (Chapron)
. RCOG (Royal Col lege of Obstetricians and Gynaecologists) 1994 (Vossen)
. SAGES (Society of the American Gastromtestinal Endoscopie Surgeons) 1998 (16,17)
Regelmäßige, über das ganze Jahr verteilte Trainingskurse werden u.a. organisiert von:
. Duke University Medical Center, Durham, North Carolina (Cundiff)
. George Washington Medical Center, Washington Institute of Surgical Endoscopy (Chung)
. McGill University, Montreal, Quebec, Canada. MISTELS-Programm (McGill Inanimale System for
Training and Evaluation of Laparoscopic Ski II) (Derossis)
. SAGES (Society of American Gastromtestinal Endoscopic Surgeons) University of Dundee, Surgical SkilIs
Unit, Scotland, UK
In diesen Kursen findet das Training an Simulatoren und, mit Ausnahme des Washington Institute of Surgical
Endoscopy, auch am Versuchstier statt.
Zukunftsaussichten:
Eine Vereinheitlichung der Trainingsinhalte zwecks internationaler Standardisierung und Evaluierung der
Ausbildung wäre von großem Vorteil (Chung, Rosser). Dies würde allerdings voraussetzen, daß in allen
Trainingskursen die gleichen Methoden zur Anwendung kommen (5Derossis). In diesem Rahmen kommt der
Fragestellung nach dem Einsatz des Tierversuches in der chirurgischen Ausbildung neue Bedeutung zu. Obwohl
die Gesellschaften und Fachschaften Methoden zur quantitativen Evaluierung von Trainingsveranstaltungen
beschreiben, obliegt die Auswahl der exakten Testaufgaben der jeweils durchführenden Institution (RCOG,
SAGES framework).
Wünschenswert wäre weiters die Kenntnis von Lernkurven für bestimmte laparoskopische Manipulationen
(Querleu,Voitk, Rege). Wenn die Lernkurven für die gängigsten Handgriffe bekannt sind, ist es möglich Normen
zu erstellen, die ein Anfänger auf dem Gebiet der laparoskopischen Chirurgie vor dem klinischen Einsatz
erfüllen
muß (Chung, Derossis, Issenberg).
U. Windberger, H. Bergmeister, U. Losert
ZUR PUBLIKATION EINGEREICHT 17.07.00
Literatur:
1. Chapron C, Devroey P, Dubuisson, Pouly, Vercellini P (1997) ESHRE guidel Ines for training, accreditation
and monitoring in gynaecological endoscopy. Human Reproduction 12(4):867 - 868
2. Chin KA, Penketh RJ (1998) Training in endoscopic surgery in gynaecology. Hosp Med 59:242 - 244
3. Chung JY, Sackier IM (1998) A method of objectively evaluating improvements in laparoscopic skilis. Surg
Endosc 12:1111 - 1116
4. Cundiff GW (1997) Analysis of the effectiveness of an endoscopy education program in improving residents
laparoscopic skilis. Obstet Gynecol 90:854 - 859
5. Derossis AM, Bothwell J, Sigmann HH, Fried GM (1998) The effect of practice on performance in a
laparoscopic simulator. Surg Endosc 12:1117 - 1120
6. Derossis AM, Fried GM, Abrahamovicz M, Sigman HH, Barkun 15, Meakins IL (1998) Development of a
model for training and evaluation of laparoscopis skilis. Am J Surg 175:482 - 487
7. Empfehlungen der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft für Endoskople (CAE) der Deutschen Gesellschaft
für Chirurgie und des Berufsverbandes der Deutschen Chirurgen (BDC) zum Erlernen der intrakavitären -
hier laparoskopischen - Chirurgie. 93/1(1994). Deutsche Gesellschaft für Chirurgie - Mitteilungen 4/92
8. Forde KA (1989) Minimal access surgery which path to competence? Surg Endosc 8:1047 - 1048
9. Issenberg SB, McGaghie WC, Hart IR, Mayer JW, Felner JM, Petrusa ER, Waugh RA, Brown DD, Safford
RR, Gessner ICH, Gordon DL, Ewy GA (1999) Simulation technology for health care professional skills
training and assessment. JAMA 282:861 - 866
10. Jakimowicz JJ (1994) The European Assodation for Endoscopic Surgery recommendations for training in
laparoscopic surgery. Mn Chir Gynaecol 83(2):137 - 141
11. Losert UM, Siegl H, Függer R (1995) Ausbildungsmöglichkeiten in minimal invasiver Chirurgie. Part C)
Chirurgische Praxis am Tier. Wien Klein Wschr 107/2:43 - 48
12. Mon T, Hatano N, Maruyama S, Atomi Y (1998) Significance of "hands - on training“ in laparoscopic
surgery. Surg Endosc 12: 256 - 260
13. Olinger A, Hildebrandt U, Vollmar B, Feifel G, Mutschler W, Menger MD (1999) Die laparoskopisch -
transperitoneale und lu mboskopisch - retroperitoneale Chirurgie der Wirbelsäule. Zentralbl Chir 124:331 - 317
14. Ordonez IL, Dominguez J. Evrard V, Koninckx PR (1997) The effect of training and duration of surgery on
adhesion formation in the rabbit model. Human Reproduction 12:2654 - 2657
15. Querleu D. Lanvin D, Elhage A, Henry - Buisson B, Leblanc E (1998) An objective experimental assessment
of the learning curve for laparoscopic surgery: the example of pejvic and para - aortic lymph node disscction.
Obstet Gynecol 81:55 - 58
16. Rege RV, Joehl RJ (1999) A learning curve for laparoscopic splenectomy at an academic Institution. Journal
of Surgical Research 81:27 - 23
17. Rosser JC, Rosser LE, Savalgi RS (1998) Objective evaluaton of a laparoscopic surgical skill program for
residents and senior surgoens. Arch Surg 133:657 - 661
18. Sackier JM (1998) Evaluation oftechnical surgical skill (editorial). Surg Endosc 12:1109 - 1110
19. SAGES guidelines (1998) Surg Endosc 12:374 - 376
20. SAGES guidelines (1998) Surg Endosc 12:379 - 380
21. SAGES guideline (1994) Framework for post - residency surgical education and training
22. Sanfilippo JS, Laube DW, Sammarco Ml, Thompson RJ, Visscher HC, Youngblood JP (1994) CREOG
training guidelines: advanced surgical techniques for residency training programs in obstetries and
gynecology. Washington, DC: Council on Resident Education in obstetrics and gynecology
23. Voitk AJ (1998) The learning curve in laparoscopic inguinal hernia repair for the community general
surgeon. JCC 41:446 - 450
24. Vossen C. Van Ballaer P, Shaw RW, Koninckx PR (1997) Effeet of training an endoscopic intracorporeal
knot tying. Human Reproduction 12:2658 - 2663
Stellungnahme zum Tierversuchsantrag
Sehr geehrter Herr Professor,
gerne nehmen wir Stellung zur Publikation „Ersatz - und Ergänzungsmethoden in der
mikrochirurgischen Ausbildung“ hinsichtlich der Verwendbarkeit der darin beschriebenen
Methoden für unser mikrochirugisches Ausbildungstraining sowie um eine Begründung der
beantragten Versuchstierzahl.
Die Autoren Harald Schöffl (Arbeitskreis für Förderung tierversuchsfreier Forschung, Linz) und
Albert Kröpfl (Unfallkrankenhaus AUVA, Salzburg) zeigen in ihrer 1994 erschienen Arbeit
„Ersatz - und Ergänzungsmethoden in der mikrochirurgischen Ausbildung“ Möglichkeiten auf,
Versuchstierzahlen in der mikrochirurgischen Ausbildung zu reduzieren. Sie halten fest, dass
die wachsende Sensibilisieren der Gesellschaft in Tierschutzfragen, aber auch die
zunehmende Bedeutung von ethischen Gesichtspunkten und Tierschutzaspekten bei
Ausbildungsfragen in den biomedizinischen Wissenschaften es dringend notwendig machen,
die Tierzahlen in dieser sparte zu reduzieren.
Bei der vorliegenden Publikation handelt es sich um eine Literaturstudie der bisher
publizierten Arbeiten über die Verwendung von Ersatzmethoden zu Tierversuchen in der
Ausbildung in mikro-chirurgischen Techniken. Eigene Ergebnisse werden nicht präsentiert,
aber auf je zwei eigene Publikationen (in nicht peer - reviewed Journalen) und Buchbeiträge
hingewiesen (1 - 4). Die Autoren halten fest, dass bei den Anfängerübungen ein völliger
Verzicht auf Tierversuche erreicht werden kann. Sie beschreiben dabei Übungen am
Operationshandschuh, mit Silastikschläuchen, Hühnerschenkel, Plazenta, Schweinevorderlauf
und am perfundierten Schweineherzen. Zum Schluss werden die Adventitia - Präparation einer
varikösen humanen Vene sowie Gefässpräparationen und Anastomosen an humanen
Hautresektation propagiert.
Die Autoren räumen ein, dass für ein mikrochirurgisches Ausbildungstraining ein speziell
eingerichtetes mikrochirurgisches Laboratorium zur Verfügung stehen soll.
An der Universität Wien wurde 1974 das erste Replantationszentrum (mit einem 24 Stunden -
Dienst versehen) in Europa eingerichtet. Operationsmikroskope, feinstes Nahtmaterial und
spezielle mikrochirurgische Instrumente ermöglichten erstmals anfangs der 70er Jahre
abgetrennte Gliedmassen zu replantieren. Unterdessen ist die Replantationschirurgie
etabliert, klare Indikationen sind definiert und im Rahmen einer 24 Stunden Dienstleistung an
unserer Klinik angeboten. Die Universitätsklinik Wien gilt österreichweit sicher als grösstes
Replantationszentrum.
Parallel zur Replantationschirugie hat sich der freie, mikrovaskuläre Gewebetransfer und die
Mikrochirurgie der peripheren nerven entwickelt. Die klinischen Fallzahlen sind bereits im
Anhang unseres Gesuches „Mikrochirurgisches Ausbildungstraining“ aufgeführt.
Die Autoren weisen in der letzten Dekade ganze zwei Arbeiten zu mikrochirugischen Themen
auf (5,6). Dem stehen über 20 Arbeiten zu klinischen und experimentellen mikrochirurgischen
Fragestellungen unserer Abteilung seit der Berufung von Univ.-Prof. Dr. Manfred Frey im Juni
1996 gegenüber (7 - 32).
Die von den Autoren angeführten Methoden sind uns selbstverständlich bekannt und werden
soweit sinnvoll auch verwendet. Im Rahmen unseres Mikrochirurgietrainings sind wir stets
bemüht, alle uns zur Verfügung stehenden Möglichkeiten für ein versuchstierfreies
Basistraining auszuschöpfen (33 - 42).
Wie bereits im Ansuchen angeführt beginnt das mikrochirurgische Training auf
Gummiplättchen, welche die Firma Braun® eigens zur Verfügung stellt. Hier werden
Knotentechnik in verschiedenen Winkeln geübt und perfektioniert. Als Anleitung dienen die
sieben Lehrvideos „Fundamental SkilIs in Microvascular Surgery“ von Bob Adand, University
of Louisville, Kentucky. Die Übungen erfolgen unter Anweisung eines erfahrenen
Mikrochirurgen (Facharzt für Plastische Chirurgie) und werden grundsätzlich in Zweierteams
durchgeführt.. Die Nahttechnik wird in einem fortgeschrittenen Stadium auf Video
aufgezeichnet.. Erfüllen die auszubildenden Kollegen die Anforderungen bezüglich Technik
und Geschicklichkeit erfolgen die Übungen am narkotisierten Tier. In unserem Modell werden
ausschließlich Ratten verwendet. Hier werden in beiden Leisten die Femoralgefässe
dargestellt. Der Gefäßdurchmesser der Femoralgefässe misst bei der Ratte etwa 1,0 bis 1,5
mm und entspricht in etwa dem Gefäßdurchmesser einer Fingerarterie beim Erwachsenen.
Auch hier werden die Versuche grundsätzlich ein Zweierteams durchgeführt, einerseits um die
Gelegenheit möglichst viele Gefäße am gleichen Tier nähen zu können, zu nützen und
andererseits die Aufgaben und die Geschicklichkeit des Assistierens zu erlernen. Hier gilt es,
die Lücke zwischen Labor und Einsatz am Menschen zu schließen. Dies, zumal kein wirklich
befriedigendes synthetisches Modell auf dem Markt erhältlich ist, welches der humanen
Gewebeeigenschaften entspricht, und die Thrombozytenaggregation und einen pulsatilen
Fluß simulieren kann.
Am Schluss ihrer mikrochirurgischen Ausbildung sollen die jüngeren Kollegen über die
Fertigkeit verfügen, entsprechende mikrochirurgische Gefäsßanastomosen bzw.
Nervenkoaptationen am Menschen selbstständig durchzuführen.
Aktuell finden sich fünf junge Kolleginnen und Kollegen in Facharztausbildung, drei weitere
Stellen sind ausgeschrieben und sollen im Herbst 2000 mit jungen Berufsanfängern besetzt
werden. Das Erlernen und das Training der mikrochirurgischen Techniken ist für diese
Mitarbeiter in Ausbildung für das Fach Plastische und Wiederherstellungschirurgie
unabdingbar.
Die beantragte Gesamttierzahl von 200 Ratten (für zwei Jahre) richtet sich nach
Erfahrungswerten der letzten Jahre. Diese möglicherweise hoch erscheinende beantragte
Tierzahl ist unter anderem auch dadurch bedingt, dass Kollegen, welche unmittelbar vor dem
Abschluss ihrer Facharztausbildung stehen, gravierende Defizite im Beherrschen
mikrochirurgischer Techniken aufweisen, die auf eine vernachlässigte mikrochirurgische
Ausbildung zurückzuführen sind.
Wir sind sehr bemüht, die Versuchstierzahl auf ein notwendiges Minimum zu reduzieren. Dies
entspricht auch einem
internationalen Trend. So wurden 1999 in der Schweiz bei den
bewilligungspflichtigen Versuchen noch knapp 450´000 Tiere verwendet, etwa 1, 5 Prozent
weniger als im Vorjahr und damit waren die eingesetzten Versuchtiere zum 16. Mal in Folge
zurückgegangen. 70% der Tiere wurden in der Industrie eingesetzt, ein Viertel an
Hochschulen und Spitälern, wie das Schweizerische Bundesamt für Veterinärwesen mitteilte.
Ebenso führen wir an unserer Abteilung keine Mikrochirurgiekurse für auswärtige Teilnehmer
durch. Unser Ziel besteht darin, die eigenen Leute, welche diese Techniken in einem
Zentrumsspital beherrschen müssen, dem internationalen Standard entsprechend
auszubilden.
Tierhaltung und Tierversuchsanlagen im Institut für Biomedizinische Forschung (Leiter: Univ. -
Prof. Dr. Udo Losert) weisen einen hohen internationalen Standard auf. Entsprechend
ausgebildetes Personal (Veterinärmediziner, Tierpfleger), hohe akademische Reputation und
eine großzügige Infrastruktur ermöglichen eine tiergerechte Haltung und Durchführung der
mikrochirurgischen Experimente.
Wir hoffen, Ihnen mit diesen Angaben zu dienen und grüßen Sie freundlich,
Dr. Pietro Giovanoli Univ. - Prof. Dr. Manfred Frey
Literatur:
1: Kropfl A, Primaves C.
Mikrochirurgische Ausbildungs - und Trainingsmöglichkeiten ohne Versuche am lebenden Tier
Der praktische Arzt. 1990; 44:1184 - 90. German.
2: Kropfl A, Primavesi C, Gasperschitz F.
Erfahrungen mit mikrochirurgische Ausbildungs - und Trainingsmöglichkeiten ohne Versuche am lebenden Tier. In H. Schöffl, R.
Schulte - Hermann und H. A. Tritthart (Eds.) Möglichkeiten und Grenzen von Tierversuchen (174 - 5), Wien, New York; Springer
1992. German.
3: Kroptt A.
Mikrochirurgische Ausbildungsmöglichkeiten ohne Versuche am lebenden Tier. In H. Schöffl, H. Spielmann, F.P. Gruber, B. Koidl,
C.A. Reinhardt (Eds.) Alternativen zu Tierversuchen und Herz - Kreislaufforschung (78 - 81), Wien, New York; Springer 1993.
German.
4: Kropfl A, Primavesi C, Gasperschitz F.
Mikrochirurgische Ausbildungs - und Trainingsmöglichkeiten ohne Versuche am lebenden Tier
Hefte zu der Unfalichirug 1993; 230:1562 - 3. German.
5: Kropfl A, Helmberger R, Gasperschitz F, Moosmuller W, Hertz H.
[Donor site morbidity following radial torearm flan].
Handchir Mikrochir Plast chir. 1995 Mar;27(2):72 - 7. German.
PMID: 7729754; UI: 95247100
6: Gasperschitz F, Genelin F, Karlbauer A.
[Economic aspects of replantation surgery“].
Unfallchirnrgie. 1989 Jun;1 5(3):1 29 - 32. German.
PMID: 2526975; UI:
89332918
7: Koller R, Rab M, Todoroff BP, Neumayer C, Haslik W, Stohr HG, Frey M.
[Efleot of transpiant length on tunctional and morphoiogic outcome of nerve
transplantation - an experimental study].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1998 Sep;30(5):306 - 11. German.
PMID: 9816511: UI: 99033299
6: Koller R, Rab M, Todoroff BP, Neumayer C, Haslik W, Stohr HG, Frey M.
The influence of the graft length on the functional and morphological result
after nerve grafting: an experimental study in rabbits.
Br J Plast Surg. 1997 Dec;50(8):609 - 14.
PMID: 9613403; UI: 98276351
9: Koller R, Rath T, Benditte - Klepetko H, Eberhard D, Milles H.
[Resuits of restoration ot continuity in peripheral nerves in childhood and
adolescence].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1998 Mar;30(2):109 - 15. German.
PMID: 9592696; UI: 98255051
10: Rab M, Koller R, Haslik W, Neumayer C, Todoroft BP, Frey M, Gruber H.
The impact of a muscle target organ on nerve grafts with different lengths - a
histomorphological analysis.
Muscle Nerve. 1998 May;21 (5):818 - 27.
PMID: 9572241: UI: 98231952
11: Koller R, Happak W, Frey M, Neumayer C, Girsch W, Lieg C, Gruber H.
[Comparative studies ot morphometric and funotional results following
reconstruction of motor nerves].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1997 Nov:29(6):330 - 4. German.
PMID: 9483432; UI: 98144426
12: Girsch W, Deutinger M, Bayer GS, Koller R, Gruber H, Schaden G, Windisch A.
[sensorimotor differentiated reconstruction of peripherai nerves - a methods of
intraoperative identificat ion of motor fascicles].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1996 JuI;28(4):1816. German.
PMID: 8964546: UI: 96364250
13: Girsch W, Koller R, Lanmuller H, Seitelberger R, Rab M, Huber L, Schima H,
Stohr HG, Losert UM, Wolner E.
[Circulatory support by an electrically stimulated muscle flap. Experimental
experiences].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1996 Mar;28(2):83 - 9. German.
PMID: 8647534; UI: 96232952
14: Frey M, Koller R, Lieg C, Happak W, Gruber H.
Role of a muscle target organ on the regeneration of motor nerve fibres in long
nerve grafts: a synopsis ot experimental and clinical data.
Microsurgery. 1996:1 7(2):80 - 8.
PMID: 8914062; UI: 97071137
15: Frey M, Girsch W, Giovanol P.
[Possibilities tor reconstruction in brachial plexus paratysis: neurotization].
Langenbecks Arch Chir Suppl Kongressbd. 1998;1 15:550 - 3. German.
PMID: 9931677; UI: 99130469
16: Giovanol P, Meyer VE.
Use of vein loops in reconstructive procedures.
Microsurgery. 1998:1 8(4):242 - 5.
PMID: 9779635; UI: 98450915
17: Frey M, Giovanoli P, Meuli - Simmen C.
The qualification of different free muscle transplants to reconstruct mimic
function: an experimental study in rabbits.
Plast Reconstr Surg. 1998 Jun;1 01(7) :1774 - 83.
PMID: 9623817; UI:
98285275
18: Giovanoli P, Frey M, Schmid S, Flury R.
Free jejunum transfers for functional reconstruction after tumour resections in
the oral cavity and the pharynx: changes of morphology and function.
Microsuroery. 1 996;1 7(10):535 - 44.
PMlD: 9431515; UI: 98093580
19: Frey M, Giovanoli F, Deutinger M, Meul - Simmen C.
Scutuloauricularis muscle of the rabbit: a new model for free functional muscle
transplantation in the mimic system.
Microsurgery. 1 996;1 7(5):254 - 8.
PMID: 9220439; UI: 97364161
20: Girsch W, Rab M, Mader N, Kamolz LP, Hausner T, Schima W, Gruber H.
Considerations on stimulated anal neosphincter formation: an anatomic
investigation in search of alternatives to the gracilis muscle.
Plast Reconstr Surg. 1998 Apr;101(4):889 - 95; discussion 896 - 8.
PMID: 9514319; Ut: 98173254
21: Girsoh W, Koller R, Holte J, Bijak M, Lanmuller H, Mayr W, Thoma H.
Vienna phrenic pacemaker - experience with diaphragm pacing in children
Eur J Pediatr Surg. 1996 Jun;6(3):140 - 3.
PMID: 8817204; UI: 96414144
22: Koller R, Girsoh W, Huber L, Rab M, Stoehr HG, Schima H, Rokitansky AM,
Losert UM, Wolner E.
lnfluence of different conditioning methods on force and fatigue resistance in
chronically stimulated skeletal muscles.
Pacing Olin Electrophysiol. 1996 Feb;19(2):222 - 30.
PMID: 8834692; UI: 96431610
23: Turkof E, Tambwekar S, Kamal S, El - Dahrawi M, Mansukhani K, Soliman H,
Ciovica R, Mayr N.
Leprosy affects facial nerves at the main trunk: neurolysis can possibly avoid
transfer procedures.
Plast Reconstr Surg. 1998 Oct;102(5):1565 - 73; discussion 1574 - 5.
PMID: 9774012; UI: 98444996
24: Happak W, Neumayer C, Burggasser G, Holak G, Kuzbari R, Gruber H.
[Nerve coaptation using CO2 milliwatt laser].
Handchir Mikrochir Plast Chir. 1998 Mar;30(2):116 - 21. German.
PMID: 9592699; UI: 98255052
25: Rath T, Tairych GV, Frey M, Lang S, Millesi W, Glaser C.
Neurornucosal prelaminated flaps for reconstruction of intraoral lining defects
after radical tumor resection.
Pest Reconstr Surg. 1999 Mar;103(3):821 - 8.
PMIO: 10077070; UI: 99174688
26: Rath T, Grast MC, Burian M, Swoboda H, Ehrenberger K, Piza - Katzer H, Roka R.
[Late functional outcome after reconstruction of the upper aerodigestive tract
with free transplanted microvascular anastomosed jejunum].
Handohir Mikrochir Pest Chir. 1997 Sep;20(5):269 - 75; discussion 276 - 7. German.
PMID: 9424454; UI: 98013586
27: Rath T, Millesi W, Millesi - Schobel G, Lang S.
Mucosal prelamination ot a radial forearm flap tor intraoral reconstruction.
J Reconstr Microsurg. 1997 Oct;13(7):507 - 13.
PMID: 9353703; UI: 98015120
28: Rath T. Mutes W, Millesi - Schobel G, Lang S, Glaser C, Todoroff B.
Mucosal prelaminated flaps for physiological reconstruction of intraoral defects
after tumour resection.
Br J Plast Surg. 1997 Jul;50(5):303 - 7.
PMID: 9245862; UI:
97388628
29: Aszmann OC, Muse V, Dellon AL.
Evidence in support of collateral sprouting after sensory nerve resection.
Ann Pest Surg. 1996 Nov;37(5):520 - 5.
PMID: 8937606; UI: 97091940
30: Maitz PK, Trickett RI, Dekker P, Tos P, Dawes JM, Piper JA, Lanzetta M, Owen
ER.
Sutureless microvascular anastomoses by a biodegradable laser - activated solid
protein solder.
Plast Reconstr Surg. 1099 Mov;104(6):1726 - 31.
PMID: 10541175; UI: 20007188
31: Maitz PK, Lanzetfa M, Owen ER.
Free - flap transfer with a synthetic arterial pedicle.
J Reconstr Microsurg. 1999 Apr;1 5(3) :177 - 61.
PMID: 10226952; UI: 99243539
32: Maitz PK, Pribaz JJ, Hergrueter CA.
lmpact of tissue expansion on flap prefabrication: an experimental study in
rabbits.
Microsurgery. 1 996;1 7(1 ):35 - 40.
PMID: 8892279; UI: 97047359
33: Ad - El DD, Harper A, Hoffman LA.
Digital replantation teaching model in rats.
Microsurgery. 2000;20(1):42 - 4.
PMID: 10617881; UI: 20085248
34: Matsumura N, Endo S, Harnada H, Kurimoto M, Hirashima Y, Takaku A.
An experimental model for side - to - side microvascular anastomosis.
J Reconstr Microsurg. 1999 Nov;15(8):581 - 3.
PMID: 10608738; UI: 20074450
35: Zhang F, Chin BT, Ho PR, Costa MA, Lineaweaver WC, Buncke HJ.
Rat tail replantation as a training model for microvascular procedures of digit
replantation.
Microsurgery. 1 996;1 8(6):364 - 7.
PMID: 9846998; UI: 99061455
36: Amara B, Fernandez JJ, Newim L, Buncke HJ.
Transfer of the rat tail: an experimental model for free osteocutaneous
transfer.
J Reconstr Microsurg. 1998 Jul;14(5):359 - 62.
PMtD: 9714044; UI: 98377846
37: Starkes JL, Payk I, Hodges NJ.
Developing a standardized test tor the assessment ot suturing skill in novice
microsurgeons.
Microsurgery. 1998;1 8(1):19 - 22.
PMID: 9635789; UI: 98297712
38: Yenidunya MO, Tsukagoshi T, Hosaka Y.
Microsurgical training with beads.
J Reconstr Microsurg. 1998 Apr; 14(3>): 197 - 8.
PMID: 9590617; UI: 98250499
39: Weber D, Moser N, Rosstein R.
A synthetic model for microsurgical training: a surgical contribution to reduce
the number of animal experiments.
Eur J Pediatr Surg. 1997 Aug;7(4):204 - 6.
PMID: 9297513; UI: 97442546
40: Yen DM, Arroyo R, Berezniak R, Partington MT.
New model for microsurgical training and skills maintenance.
Microsurgery. 1995;16(11):760 - 2.
PMID: 9148105; UI:
97013150
41 Crosby NL, CIapson JB, Buncke HJ, Newlin L
Advanced non - animal microsurgicaI exercises.
Microsurgery. 1995:16(9):655 - 8.
PMID: 8747291; UI: 96360456
42: Kirn DC, Hayward PG, Morrison WA.
Training model for microvessel anastomosis
Microsurgery. 1994; 15(11) :820 - 1.
PMID: 7700147; UI:
95214530
Liste der vom BMBWK seit 1989 finanzierten, abgeschlossenen oder noch laufenden Stu -
dien/Projekte zum Thema "Ersatzmethoden zum Tierversuch"
|
Analyse des Tierversuchswesens |
Forschungsinstitut für Versuchstier - |
|
in Österreich |
zucht und - haltung, Univ. Wien |
|
|
|
|
Vitalmikroskopie - |
Institut für Medizinische Physik |
|
Krebszellinvasivität |
und Biophysik, Univ. Graz |
|
|
|
|
Alternativmethoden zu |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
|
Tierversuchen |
Seibersdorf |
|
|
|
|
Entwicklung eines in vitro |
Institut für Medizinische Chemie |
|
Pyrogenitätstests |
und Biochemie, Univ. Innsbruck |
|
|
|
|
Isolierte menschliche |
Institut für Medizinische Physik |
|
Herzmuskelzellen |
Biophysik, Univ. Graz |
|
|
|
|
Ethologische Ersatzmethode |
Institut für Versuchstierkunde |
|
für Letaltests an Fischen |
Vet.Med.Univ. Wien |
|
|
|
|
Multipel verzweigende |
Univ.Klinik für Chirurgie II |
|
Gefäßbäume |
(II. Chirurgische Univ. Klinik) |
|
|
Univ. Wien |
|
|
|
|
Induktion von Apoptose in |
Institut für Tumorbiologie - |
|
Zellkultur (in vitro) |
Krebsforschung |
|
|
|
|
Entwicklung von in vitro |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
|
Allergie - Tests, Phase 1 |
Seibersdorf |
|
|
|
|
Alternative in vitro Methode |
Institut für Angewandte Mikro - |
|
zum Fischtest |
biologie, Univ. für Bodenkultur |
|
|
|
|
Konservierung von Muskel - |
Institut für Zoologie, |
|
fasern |
Univ. Salzburg |
|
|
|
|
Isolierte menschliche |
Institut für Medizinische Physik |
|
Herzmuskelzellen |
und Biophysik, Univ. Graz |
|
|
|
|
Evaluierung eines in vitro |
Institut für Medizinische Chemie |
|
Pyrogenitätstests |
und Biochemie |
|
|
|
|
Rekombinante Allergen - |
Institut für Allgemeine und |
|
spezifische Antikörper |
Experimentelle Pathologie |
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Univ. Wien |
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Entwicklung von in vitro |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
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Allergie-Tests |
Seibersdorf |
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Interleukinspektrum und |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
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Kontaktallergene |
Seibersdorf |
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Ergänzung zu Alternativ - |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
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methoden zu Tierversuchen |
Seibersdorf |
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Streß - Sensoren als toxi - |
Zentrum für Angewandte Genetik |
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kologische Parameter |
Univ. für Bodenkultur |
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Tierversuchsrelevante Zellinien |
Zentrum für Biomedizinische |
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und Biomaterialien |
Forschung, Univ. Wien |
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Carcinogenicity detection by |
Institut für Tumorbiologie - Krebs - |
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machine learning |
forschung in AG mit ÖfInst. für |
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Artificial Intclligence |
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Leidenserfassung und Bewertung |
zet. Linz |
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bei transgen. Tiere |
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Möglichkeiten einer Analgentika - |
Institut für Experimentelle und |
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Testung in vitro |
Klinische Pharmakologie |
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Univ. Graz |
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Kolon in vitro Modell |
Institut für Tumorbiologie - Krebs - |
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forschung, Univ. Wien |
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In vitro Methoden zur akuten |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
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Tocizität |
Seibersdorf |
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Entwicklung von in vitro Allergie - |
ÖFZS - Österr. Forschungszentrum |
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Tests, Phase 3 |
Seibersdorf |
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Recording of peristalsis in multiple |
Institut für Experimentelle und |
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gut segments |
Klinische Pharmakologie, |
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Univ. Graz |