Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung zur Überarbeitung der Richtlinie über klinische Prüfungen (Richtlinie 2001/20/EG)/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88406/EU XXIV.GP)

COM: SWD(2012) 201 PUBLIC
17.07.2012
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung zur Überarbeitung der Richtlinie über klinische Prüfungen (Richtlinie 2001/20/EG)/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG

Erstellt am 17.07.2012

Eingelangt am 17.07.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
17.07.2012 COM: SWD(2012) 200 EUB
Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. I (88408/EU XXIV.GP)
17.07.2012 COM: COM(2012) 369 EUVE
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (88405/EU XXIV.GP)
17.07.2012 COM: SWD(2012) 200 EUB
Commission Staff Working Document/Impact assessment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC/Accompanying the document Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC/Vol. I (88408/EU XXIV.GP)
19.07.2012 RAT: 12751/12 EUST
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (88862/EU XXIV.GP)
Dok.Nr.
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