Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (39975/EU XX.GP)

RAT: 13555/97 LIMITE
16.01.1998
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel)

betrifft Sitzung am 26.11.1997

Eingelangt am 16.01.1998, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
13.11.1997 NON: 5458/97 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel) am 26.11.1997 (35866/EU XX.GP)
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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
ECO 320 Wirtschaftsfragen
SAN 163 Gesundheit
CODEC 707 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
16.01.1998 NON: 150/98 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (Humanarzneimittel) am 30.1.1998 (39890/EU XX.GP)