Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (66572/EU XX.GP)

RAT: 6185/99 LIMITE
21.04.1999
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Gruppe: Wirtschaftsfragen (klinische Versuche)

betrifft Sitzung am 20.01.1999

Eingelangt am 21.04.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (Abteilung V/7)

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Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
ECO 60 Wirtschaftsfragen
SAN 20 Gesundheit
CODEC 94 Mitentscheidungsverfahren
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
10.02.2000 RAT: 5030/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (5895/EU XXI.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
24.06.1999 NON: 6107/99 EUTO
Sitzung Gruppe Wirtschaftsfragen (klinische Versuche) am 12.7.1999 (70366/EU XX.GP)