Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Stand der Beratungen/(ggf.) politisches Einvernehmen
(23160/EU XXI.GP)
RAT: 14500/00 LIMITE 13.12.2000 deutsch
EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Stand der Beratungen/(ggf.) politisches Einvernehmen
Eingelangt am 13.12.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: 14500/00
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
02.01.2001
24092/EU XXI.GP
RAT: 14500/00
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
- Stand der Beratungen/(ggf.) politisches Einvernehmen
Eingelangt am 02.01.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/561-12/00)