Richtlinie des EP und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarneimitteln
(26145/EU XXI.GP)
RAT: PE-CONS 3605/01 LIMITE 05.02.2001 deutsch
EU-V: Richtlinienentwürfe
Richtlinie des EP und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarneimitteln
Eingelangt am 05.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: PE-CONS 3605/01
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
21.02.2001
27192/EU XXI.GP
RAT: PE-CONS 3605/01
deutsch
VOR 2012
EU-Vorlage Richtlinienentwürfe
Richtlinie des EP und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarneimitteln
Eingelangt am 21.02.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/70-12/01)
29.05.2001
32769/EU XXI.GP
RAT: PE-CONS 3605/01 REV 1
deutsch
VOR 2012
EU-Vorlage Richtlinienentwürfe
Richtlinie 2001/20/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 29.05.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen (10.001/267-EUI/12/01)