Bericht der Kommission über die Erfahrungen mit den Verfahren zur Erteilung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln gemäß Verordnung (EWG) Nr. 2309/93, Kapitel III der Richtlinie 75/319/EWG und Kapitel IV der Richtlinie 81/851/EWG Bericht gemäß Artikel 71 der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 (41359/EU XXI.GP)

RAT: 13361/01
31.10.2001
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Bericht der Kommission über die Erfahrungen mit den Verfahren zur Erteilung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln gemäß Verordnung (EWG) Nr. 2309/93, Kapitel III der Richtlinie 75/319/EWG und Kapitel IV der Richtlinie 81/851/EWG Bericht gemäß Artikel 71 der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93

Eingelangt am 31.10.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

  • RAT: 13361/01

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
31.10.2001 41357/EU XXI.GP
  • RAT: 13361/01
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Report from the Commission on the experience acquired as a result of the operation of the procedures for granting marketing authorisations for medicinal products laid down in Regulation (EEC) No 2309/93, in Chapter III of Directive 75/319/EEC and Chapter IV of Directive 81/851/EEC - Report on the basis of Article 71 of Regulation (EEC) No 2309/93

Eingelangt am 31.10.2001, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
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