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Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel (27613/EU XXIII.GP)

  • COM: KOM (2007) 862 PUBLIC
  • 20.12.2007
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Kommission Mitteilung/Bericht der KOM an EP und Rat

Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat zum Bericht über die gegenwärtige Praxis der Bereitstellung von Arzneimittelinformationen für Patienten gemäß Artikel 88a der Richtlinie 2001/83/EG, geändert durch die Richtlinie 2004/27/EG, zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

Eingelangt am 20.12.2007, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Dokument der EU-Vorlage: COM: KOM (2007) 862 endg. / PDF, 187 KB

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
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20.12.2007 27614/EU XXIII.GP COM: KOM (2007) 862 endg. / PDF, 160 KB englisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Communication from the Commission to the European Parliament and the Council concerning the Report on current practice with regard to provision of information to patients on medicinal products in accordance with Article 88a of Directive 2001/83/EC, as amended by Directive 2004/27/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

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20.12.2007 27615/EU XXIII.GP COM: KOM (2007) 862 endg. / PDF, 197 KB französisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Communication de la Commission au Parlement europeen et au Conseil relative au rapport sur les pratiques actuelles en matiere de Communication d'information sur les medicaments aux patients presente conformement a l'article 88 bis de la directive 2001/83/CE, telle que modifiee par la directive 2004/27/CE instituant un code communautaire relatif aux medicaments a usage humain

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21.01.2008 29339/EU XXIII.GP COM: KOM (2007) 862 endg.  deutsch  

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat zum Bericht über die gegenwärtige Praxis der Bereitstellung von Arzneimittelinformationen für Patienten gemäß Artikel 88a der Richtlinie 2001/83/EG, geändert durch die Richtlinie 2004/27/EG, zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel

Eingelangt am 21.01.2008, Ständige Vertretung (Delaustria)

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