EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Commission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Impact Assessment
Eingelangt am 22.12.2008, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend
- RAT: 17501/08 ADD 1
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung | |
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22.12.2008 | 4287/EU XXIV.GP |
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englisch | VOR 2012 | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Annexes to Report on the Impact Assessment of strengthening and rationalising EU Pharmacovigilance Eingelangt am 22.12.2008, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend |
22.12.2008 | 4285/EU XXIV.GP |
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englisch | VOR 2012 | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Summary of the Impact Assessment Eingelangt am 22.12.2008, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend |
16.01.2009 | 5220/EU XXIV.GP |
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deutsch | VOR 2012 | EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseArbeitsdokument der Kommissionsdienststellen Begleitdokument zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln und zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz Zusammenfassung der Folgenabschätzung Eingelangt am 16.01.2009, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend |
Interinstitutionelle Zahl
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Link |
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2008/0257 COD | Legislative Observatory |
Code | Sachgebiet |
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MI 563 | Binnenmarkt |
SAN 352 | Gesundheit |
ECO 195 | Wirtschaftsfragen |
ENT 331 | Technische Handelshemmnisse |
CODEC 1886 | Mitentscheidungsverfahren |
Datum | Dok.Nr.
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Art | Betreff |
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03.06.2009 | RAT: CM 2191/09 | EUTO
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2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13557/EU XXIV.GP) |
08.06.2009 | RAT: 10494/09 | EUTO
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2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13738/EU XXIV.GP) |