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In-vitro-Diagnostika (51612/EU XXIV.GP)

  • RAT: 9594/11 LIMITE
  • 13.05.2011
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Rat A/I-Punkt-Vermerk

Entwurf einer Richtlinie ../.../EG der Kommission vom [...] zur Änderung der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika
- Beschluss, den Erlass abzulehnen

Eingelangt am 13.05.2011, Bundesministerium für Gesundheit

Dokument der EU-Vorlage: RAT: 9594/11 

Referenzierte Dokumente

Dok.Nr.  Betreff
RAT: 6906/11  
COM: D012856/02 Entwürfe von Dokumenten, die sich auf offizielle Aktivitäten in Eigenverantwortung der Kommission beziehen

Sachgebiete des Rates

Code Sachgebiet
MI 231 Binnenmarkt
SAN 81 Gesundheit
ECO 51 Wirtschaftsfragen
ENT 106 Technische Handelshemmnisse

Zugeordnete Themen