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Human- und Tierarzneimittel/Europäische Arzneimittelagentur/Information der breiten Öffentlichkeit/Verschreibungspflichtige Arzneimittel (52901/EU XXIV.GP)

  • RAT: 10783/11
  • 01.06.2011
  • englisch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Rat Einleitender Vermerk/Aufzeichnung

Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council Meeting on 6 June 2011
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
and
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use
- Information from the Commission
(Other business item)

Eingelangt am 01.06.2011, Bundesministerium für Gesundheit

Dokument der EU-Vorlage: RAT: 10783/11 

Interinstitutionelle Dossiers

Referenzierte Dokumente

Sachgebiete des Rates

Code Sachgebiet
MI 281 Binnenmarkt
SAN 115 Gesundheit
ECO 78 Wirtschaftsfragen
ENT 128 Technische Handelshemmnisse
CODEC 919 Mitentscheidungsverfahren

Zugeordnete Themen