Rs C-650/17; Auslegung Art. 3(a) der VO (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel; Reichweite des Schutzes eines Arzneimittel-Erzeugnisses durch Grundpatent; Vorlage und Aussetzung des Verfahrens bis zur Urteilsverkündung in der Rs C-121/17 (8937/EU XXVI.GP)

EGH: RS C-650/17 LIMITE
05.01.2018
deutsch

EU-V: Europ. Gerichtshof

Rs C-650/17; Auslegung Art. 3(a) der VO (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel; Reichweite des Schutzes eines Arzneimittel-Erzeugnisses durch Grundpatent; Vorlage und Aussetzung des Verfahrens bis zur Urteilsverkündung in der Rs C-121/17

Erstellt am 05.01.2018

Eingelangt am 23.01.2018, Bundesministerium für Verfassung, Reformen, Deregulierung und Justiz (BMVRDJ-VA.C-650/17/0001-V 6/2018)

  • EGH: RS C-650/17

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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Betreff
EGH: RS C-121/17 Rs C-121/17; Vorabentscheidungsersuchen des Vereinigten Königreichs; Kriterien zur Entscheidung, ob „das Erzeugnis durch ein in Kraft befindliches Grundpatent geschützt ist“ iSd Art. 3 Buchst. a Verordnung Nr. 469/2009; Vorlage (139853/EU XXV.GP)