Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Ergebnisse der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 16.-20. November 1998) (62083/EU XX.GP)

RAT: 13067/98 LIMITE
28.01.1999
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Ergebnisse der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 16.-20. November 1998)

Eingelangt am 28.01.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
14.01.1999 61439/EU XX.GP
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

European Parliament and Council Directive on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use - Outcome of the European Parliament's first reading (Strasbourg, 16 to 20 November 1998)

Eingelangt am 14.01.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

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Interinstitutionelle Zahl Link
97/0197 COD
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Code Sachgebiet
CODEC 614 Mitentscheidungsverfahren
SAN 187 Gesundheit
ECO 408 Wirtschaftsfragen