EU-V: Richtlinienentwürfe
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln
Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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EU-Datenbanknr.
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Dokument der EU-Vorlage
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Sprache
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Einstufung
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| 12.03.2008
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33292/EU XXIII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommission staff working document
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
- Impact assessment Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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| 12.03.2008
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33293/EU XXIII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseCommission staff working document
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
- Executive summary of the impact assessment Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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| 12.03.2008
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33294/EU XXIII.GP
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englisch
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VOR 2012
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EU-Vorlage RichtlinienentwürfeProposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products Eingelangt am 12.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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| 13.03.2008
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33341/EU XXIII.GP
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deutsch
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VOR 2012
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EU-Vorlage Berichte u. BeratungsergebnisseArbeitsdokument der Kommissionsdienststellen
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln
- Zusammenfassung der Folgenabschätzung Eingelangt am 13.03.2008, Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft (Abteilung III/1)
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