EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Commission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Impact Assessment
Eingelangt am 22.12.2008, Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend
- RAT: 17501/08 ADD 1
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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22.12.2008 | 4287/EU XXIV.GP |
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englisch | VOR 2012 |
22.12.2008 | 4285/EU XXIV.GP |
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englisch | VOR 2012 |
16.01.2009 | 5220/EU XXIV.GP |
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deutsch | VOR 2012 |
Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens. |
Link |
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2008/0257 COD | Legislative Observatory |
Code | Sachgebiet |
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MI 563 | Binnenmarkt |
SAN 352 | Gesundheit |
ECO 195 | Wirtschaftsfragen |
ENT 331 | Technische Handelshemmnisse |
CODEC 1886 | Mitentscheidungsverfahren |
Datum | Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren. |
Art | Betreff |
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03.06.2009 | RAT: CM 2191/09 | EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung |
2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13557/EU XXIV.GP) |
08.06.2009 | RAT: 10494/09 | EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung |
2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13738/EU XXIV.GP) |