Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung der Überarbeitung des Rechtsrahmens für Medizinprodukte/Begleitunterlage zu den Vorschlägen für Verordnungen des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte sowie zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG und der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002 und (EG) Nr. 1223/2009 und über In-vitro-Diagnostika (92511/EU XXIV.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Zusammenfassung der Folgenabschätzung der Überarbeitung des Rechtsrahmens für Medizinprodukte/Begleitunterlage zu den Vorschlägen für Verordnungen des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte sowie zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG und der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002 und (EG) Nr. 1223/2009 und über In-vitro-Diagnostika

Erstellt am 26.09.2012

Eingelangt am 27.09.2012, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: SWD(2012) 274 final
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Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: COM(2012) 541	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR) (92505/EU XXIV.GP)
COM: COM(2012) 542	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (Text von Bedeutung für den EWR) (92506/EU XXIV.GP)
COM: SWD(2012) 273	Commission Staff Working Document/Impact assessment on the revision of the regulatory framework for medical devices/Accompanying the documents Proposals for Regulations of the European Parliament and of the Council on medical devices, and amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and on in vitro diagnostic medical devices/Part I (92507/EU XXIV.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
26.09.2012	COM: COM(2012) 541	EUVE EU-Vorlage Verordnungsentwürfe	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR) (92505/EU XXIV.GP)
26.09.2012	COM: COM(2012) 542	EUVE EU-Vorlage Verordnungsentwürfe	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (Text von Bedeutung für den EWR) (92506/EU XXIV.GP)
26.09.2012	COM: SWD(2012) 273	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Commission Staff Working Document/Impact assessment on the revision of the regulatory framework for medical devices/Accompanying the documents Proposals for Regulations of the European Parliament and of the Council on medical devices, and amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and on in vitro diagnostic medical devices/Part I (92507/EU XXIV.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
03.10.2012	RAT: 14493/12	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (93344/EU XXIV.GP)