EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika
Erstellt am 27.06.2016 von: Gesundheit und Lebensmittel
Eingelangt am 17.08.2016, U32 Übermittlung
| Linkart
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Link
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| INT
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2012/0267 (COD)
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| RAT
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14499/12
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| RAT
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207/10
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| RAT
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9365/16
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| RMA
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CODEC 2312
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| RMA
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CODEC 723
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| RMA
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CODEC 948
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| RMA
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COMPET 317
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| RMA
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COMPET 395
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| RMA
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COMPET 599
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| RMA
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MI 371
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| RMA
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MI 474
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| RMA
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MI 598
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| RMA
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PHARM 31
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| RMA
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PHARM 42
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| RMA
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PHARM 72
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| RMA
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SAN 212
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| RMA
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SAN 216
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| RMA
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SAN 279
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| RAG
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Verkehr
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| ABL
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ABl. L 102 vom 23.4.2010, S. 45
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| ABL
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ABl. L 13 vom 17.1.2014, S. 1
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| ABL
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ABl. L 136 vom 29.5.2007, S. 3
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| ABL
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ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
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| ABL
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ABl. L 157 vom 9.6.2006, S. 24
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| ABL
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ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1
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| ABL
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ABl. L 204 vom 21.7.1998, S. 37
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| ABL
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ABl. L 210 vom 7.8.1985, S. 29
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| ABL
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ABl. L 217 vom 5.8.1998, S. 18
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| ABL
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ABl. L 218 vom 13.8.2008, S. 30
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| ABL
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ABl. L 218 vom 13.8.2008, S. 82
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| ABL
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ABl. L 276 vom 20.10.2011, S. 33
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| ABL
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ABl. L 281 vom 23.11.1995, S. 31
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| ABL
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ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
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| ABL
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ABl. L 316 vom 14.11.2012, S. 12
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| ABL
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ABl. L 331 vom 7.12.1998, S. 1
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| ABL
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ABl. L 353 vom 31.12.2008, S. 1
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| ABL
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ABl. L 39 vom 15.2.1980, S. 40
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| ABL
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ABl. L 390 vom 31.12.2004, S. 24
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| ABL
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ABl. L 55 vom 28.2.2011, S. 13
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| ABL
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ABl. L 8 vom 12.1.2001, S. 1
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| ABL
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ABl. L 88 vom 4.4.2011, S. 45
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| BES
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Nr. 768/2008/EG
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| BES
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2010/227/EU
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| BES
|
93/465/EWG
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| EMP
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2003/361/EG
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| RIL
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1999/45/EG
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| RIL
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2001/20/EG
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| RIL
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2001/83/EG
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| RIL
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2004/108/EG
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| RIL
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2006/42/EG
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| RIL
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2010/63/EU
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| RIL
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2011/24/EU
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| RIL
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2013/59/Eu
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| RIL
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67/548/EWG
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| RIL
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80/181/EWG
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| RIL
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85/374/EWG
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| RIL
|
89/336/EWG
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| RIL
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89/618/Eu
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| RIL
|
90/385/EWG
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| RIL
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93/42/EWG
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| RIL
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95/46/EG
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| RIL
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98/34/EG
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| RIL
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98/48/EG
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| RIL
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98/79/EG
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| VER
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1025/2012
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| VER
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1272/2008
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| VER
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182/2011
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| VER
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1907/2006
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| VER
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2001/20
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| VER
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339/93
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| VER
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45/2001
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| VER
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536/2014
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| VER
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67/54
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| VER
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726/2004
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| VER
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765/2008
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| VER
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768/2008
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| Datum
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EU-Datenbanknr.
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Dokument der EU-Vorlage
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Sprache
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Einstufung
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| 27.06.2016
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109393/EU XXV.GP
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englisch
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PUBLIC
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EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentProposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on in vitro diagnostic medical devices Eingelangt am 27.06.2016, U32 Übermittlung
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| 31.08.2016
|
113900/EU XXV.GP
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englisch
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PUBLIC
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EU-Vorlage: U32 Offizielles RatsdokumentProposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council on in vitro diagnostic medical devices Erstellt am 31.08.2016 von: Fischerei, Lebensmittelkette und Veterinärfragen Eingelangt am 31.08.2016, U32 Übermittlung
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