Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Ausübung der Befugnisübertragung an die Kommission gemäß der Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (76437/EU XXVI.GP)

COM: COM(2019) 439 PUBLIC
30.09.2019
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Ausübung der Befugnisübertragung an die Kommission gemäß der Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind

Erstellt am 30.09.2019

Eingelangt am 30.09.2019, Europäische Kommission - Österr. Parlament

COM: COM(2019) 439 final PDF

Linkart	verknüpfte Inhalte
RAG Ratsarbeitsgruppen	Verkehr
ABL Amtsblatter	ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 17 vom 23.1.2018, S. 2
ABL Amtsblatter	ABl. L 189 vom 27.6.2014, S. 112
ABL Amtsblatter	ABl. L 244 vom 28.9.2018, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
RIL Richtlinien	2001/83/EG
VER Verordnungen	2001/83
VER Verordnungen	2018/1298
VER Verordnungen	2018/92
VER Verordnungen	2494/95
VER Verordnungen	658/2014
VER Verordnungen	726/2004

Thema
Gesundheitswesen

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
03.10.2019	RAT: 12776/19	EUST EU-Vorlage: Offizielles Ratsdokument	BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Ausübung der Befugnisübertragung an die Kommission gemäß der Verordnung (EU) Nr. 658/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Mai 2014 über die Gebühren, die der Europäischen Arzneimittelagentur für die Durchführung von Pharmakovigilanz-Tätigkeiten in Bezug auf Humanarzneimittel zu entrichten sind (77032/EU XXVI.GP)