Draft REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the conduct of clinical trials with and supply of medicinal products for human use containing or consisting of genetically modified organisms intended to treat or prevent coronavirus disease [2020/0128 (COD)] Outcome of the written procedure initiated by CM 3031/20: – Adoption of the legislative act, and – Derogation from the 8-week period provided for in Article 4 of Protocol 1 to the TFEU on the role of national parliaments in the EU (26995/EU XXVII.GP)

EU-V: U32 Kommunikationsdokument

Draft REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on the conduct of clinical trials with and supply of medicinal products for human use containing or consisting of genetically modified organisms intended to treat or prevent coronavirus disease [2020/0128 (COD)] Outcome of the written procedure initiated by CM 3031/20: – Adoption of the legislative act, and – Derogation from the 8-week period provided for in Article 4 of Protocol 1 to the TFEU on the role of national parliaments in the EU

Erstellt am 14.07.2020 von: Interinstitutionelle Beziehungen

Eingelangt am 14.07.2020, U32 Übermittlung

RAT: CM 3072/20
PDF

Linkart	Link
COM Kommission	COM(2020) 261
INT Interinstitutionelle Zahl	2020/0128 (COD)
RAT Rat	CM 3031/20

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2020/0128 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
RAT: CM 3031/20	Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe [2020/0128 (COD)] Einleitung des schriftlichen Verfahrens: – Annahme des Gesetzgebungsakts und – Abweichung von der gemäß Artikel 4 des Protokolls Nr. 1 zum AEUV über die Rolle der nationalen Parlamente in der EU vorgesehenen Achtwochenfrist (26885/EU XXVII.GP)
RAT: PE-CONS 28/20	VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe (26805/EU XXVII.GP)

Dok.Nr.

Betreff

RAT: CM 3031/20

Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe [2020/0128 (COD)] Einleitung des schriftlichen Verfahrens: – Annahme des Gesetzgebungsakts und – Abweichung von der gemäß Artikel 4 des Protokolls Nr. 1 zum AEUV über die Rolle der nationalen Parlamente in der EU vorgesehenen Achtwochenfrist (26885/EU XXVII.GP)

RAT: PE-CONS 28/20

VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe (26805/EU XXVII.GP)

Code	Sachgebiet
CODEC	Mitentscheidungsverfahren
PHARM	Pharmazie
SAN	Gesundheit
MI	Binnenmarkt
COMPET	Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
AGRILEG	Agrarpolitik: Harmonisierung der Rechtsvorschriften
ENV	Umwelt
PROCED	Schriftliches Verfahren