BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel (72002/EU XXVII.GP)

RAT: 11655/21 PUBLIC
08.09.2021
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel

Erstellt am 08.09.2021 von: Beschäftigung, Sozialpolitik und Gesundheit

Eingelangt am 08.09.2021, U32 Übermittlung

Dokumentennummern, Nummern von veröffentlichten Rechtsakten sowie Hinweise auf das Amtsblatt der EU, auf die im Text des Dokuments Bezug genommen wird, werden hier aufgelistet und führen zu den entsprechenden Texten der EU. Wir können nicht garantieren, dass die extern verlinkten Inhalte immer vorhanden bzw. korrekt sind.
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Linkart Link
COM
Kommission
 		COM(2020) 724
COM
Kommission
 		COM(2020) 725
COM
Kommission
 		COM(2020) 726
COM
Kommission
 		COM(2020) 727
COM
Kommission
 		COM(2020) 761
COM
Kommission
 		COM(2021) 497
COM
Kommission
 		SWD(2019) 335
COM
Kommission
 		SWD(2020) 163
RMA
Ratsmateriencodes
 		COMPET 620
RMA
Ratsmateriencodes
 		MI 656
RMA
Ratsmateriencodes
 		PHARM 167
RMA
Ratsmateriencodes
 		SAN 540
RAG
Ratsarbeitsgruppen
 		Verkehr
ABL
Amtsblatter
 		ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
ABL
Amtsblatter
 		ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
RIL
Richtlinien
 		2001/83/EG
RIL
Richtlinien
 		65/65/EWG
VER
Verordnungen
 		141/2001
VER
Verordnungen
 		1901/2006
VER
Verordnungen
 		2001/83
VER
Verordnungen
 		726/2004
Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
08.09.2021 71999/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument

REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the experience acquired with the procedures for authorising and supervising medicinal products for human use, in accordance with the requirements set out in the EU legislation on medicinal products for human use

Eingelangt am 08.09.2021, U32 Übermittlung
Legislativvorschläge und sonstige Mitteilungen der Kommission an den Rat und/oder andere Organe sowie vorbereitende Dokumente
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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Betreff
COM: COM(2021) 497 Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel (71493/EU XXVII.GP)
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Code Sachgebiet
PHARM 167 Pharmazie
SAN 540 Gesundheit
MI 656 Binnenmarkt
COMPET 620 Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
Dieser Link führt zum Filter für die Dokumentenauswahl nach übergeordneten Themen
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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Links
COM: COM(2021) 497 EUR-Lex IPEX