BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel (72002/EU XXVII.GP)

RAT: 11655/21 PUBLIC
08.09.2021
deutsch (Orginalsprache englisch)

EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument

BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel

Erstellt am 08.09.2021 von: Beschäftigung, Sozialpolitik und Gesundheit

Eingelangt am 08.09.2021, U32 Übermittlung

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
08.09.2021 71999/EU XXVII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument

REPORT FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT AND THE COUNCIL on the experience acquired with the procedures for authorising and supervising medicinal products for human use, in accordance with the requirements set out in the EU legislation on medicinal products for human use

Eingelangt am 08.09.2021, U32 Übermittlung

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Code Sachgebiet
PHARM 167 Pharmazie
SAN 540 Gesundheit
MI 656 Binnenmarkt
COMPET 620 Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie)
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Dok.Nr. Links