EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Ausübung der Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte, die der Kommission gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika übertragen wurde
Erstellt am 26.04.2022
Eingelangt am 26.04.2022, Europäische Kommission - Österr. Parlament
- COM: COM(2022) 182 final PDF
| Linkart | Link |
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| ABL
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ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1 |
| ABL
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ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176 |
| ABL
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ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18 |
| ABL
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ABl. L 19 vom 28.1.2022, S. 3 |
| ABL
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ABl. L 234 vom 11.9.2019, S. 23 |
| ABL
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ABl. L 275 vom 20.10.2011, S. 38 |
| BES
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2010/227/EU |
| BES
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2017/745 |
| BES
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2019/1396 |
| EMP
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2011/696/EU |
| RIL
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2001/83/EG |
| RIL
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90/385/EWG |
| RIL
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93/42/EWG |
| RIL
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98/79/EG |
| VER
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1223/2009 |
| VER
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178/2002 |
| VER
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2001/83 |
| VER
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2010/227 |
| VER
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2011/69 |
| VER
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2017/74 |
| VER
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2019/1396 |
| VER
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2020/56 |
| VER
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2022/112 |
| VER
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| Thema |
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| Gesundheitswesen |