EU-V: U32 Offizielles Ratsdokument
Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES mit besonderen Vorschriften für Humanarzneimittel, die in Nordirland in Verkehr gebracht werden sollen – Ergebnis der ersten Lesung des Europäischen Parlaments (Straßburg, 8.-11. Mai 2023)
Erstellt am 16.05.2023 von: Interinstitutionelle Beziehungen – sonstige Organe und Einrichtungen
Eingelangt am 31.05.2023, U32 Übermittlung
- RAT: 9196/23 PDF
Linkart | Link |
---|---|
COM
Kommission |
COM(2023)0122 |
INT
Interinstitutionelle Zahl |
2023/0064 (COD) |
RMA
Ratsmateriencodes |
CODEC 822 |
RMA
Ratsmateriencodes |
COMPET 423 |
RMA
Ratsmateriencodes |
MI 390 |
RMA
Ratsmateriencodes |
PE 53 |
RMA
Ratsmateriencodes |
PHARM 74 |
RMA
Ratsmateriencodes |
SAN 240 |
RAG
Ratsarbeitsgruppen |
Verkehr |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 123 vom 12.5.2016, S. 1 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 29 vom 31.1.2020, S. 1 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
ABL
Amtsblatter |
ABl. L 32 vom 9.2.2016, S. 1 |
BES
Beschlusse |
2001/83/EG |
BES
Beschlusse |
2020/135 |
RIL
Richtlinien |
2001/83/EG |
VER
Verordnungen |
2001/83 |
VER
Verordnungen |
2016/161 |
VER
Verordnungen |
2020/135 |
VER
Verordnungen |
726/2004 |
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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16.05.2023 | 141038/EU XXVII.GP |
|
englisch | PUBLIC |
Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens. |
Link |
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2023/0064 COD | Legislative Observatory |
Code | Sachgebiet |
---|---|
CODEC 822 | Mitentscheidungsverfahren |
UK 88 | Beziehungen zum Vereinigten Königreich |
PHARM 74 | Pharmazie |
SAN 240 | Gesundheit |
MI 390 | Binnenmarkt |
COMPET 423 | Wettbewerbsfähigkeit (Binnenmarkt/Industrie) |
PE 53 | Europäisches Parlament (Allgemein) |
Datum | Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren. |
Art | Betreff |
---|---|---|---|
22.05.2023 | RAT: 9393/23 | EUST
EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument |
Entwurf einer VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES mit besonderen Vorschriften für Humanarzneimittel, die in Nordirland in Verkehr gebracht werden sollen und zur Änderung der Verordnung 2001/83/EG (erste Lesung) – Annahme des Gesetzgebungsakts (141811/EU XXVII.GP) |