EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 15.05.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
- RAT: 8230/00
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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11.05.2000 | 10793/EU XXI.GP |
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französisch | LIMITE |
06.07.2000 | 14237/EU XXI.GP |
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deutsch | LIMITE |