Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (68612/EU XX.GP)

COM: KOM (1999) 193
28.05.1999
deutsch

EU-V: Richtlinienentwürfe

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Eingelangt am 28.05.1999, Ständige Vertretung (Delaustria)

  • COM: KOM (1999) 193 endg.

 Aufklappen
Interinstitutionelle Zahl
Link
97/0197 COD Legislative Observatory
 Aufklappen
Datum Dok.Nr.
Art Betreff
01.08.2000 RAT: 10320/00 EUB
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Festlegung des Gemeinsamen Standpunkts (15734/EU XXI.GP)
30.11.1999 RAT: 11561/99 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (2170/EU XXI.GP)
10.02.2000 RAT: 13952/99 EUB
Proposition modifiee de directive du Parlement europeen et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives a l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain (5880/EU XXI.GP)
10.02.2000 RAT: 5030/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (5895/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 8621/00 EUB
Amended proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clincal practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use - Political agreement/common position (14239/EU XXI.GP)
21.09.1999 RAT: 10099/99 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (74149/EU XX.GP)
01.08.2000 RAT: 10320/00 EUB
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Festlegung des Gemeinsamen Standpunkts (15734/EU XXI.GP)
30.11.1999 RAT: 10936/99 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (2165/EU XXI.GP)
30.11.1999 RAT: 12588/99 EUB
(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report (2202/EU XXI.GP)
12.04.2000 RAT: 5723/00 EUB
Amended poroposal for a Directive4 of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (9439/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 8621/00 EUB
Amended proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clincal practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use - Political agreement/common position (14239/EU XXI.GP)
01.08.2000 RAT: 10320/00 EUB
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Festlegung des Gemeinsamen Standpunkts (15734/EU XXI.GP)
30.11.1999 RAT: 11784/99 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (2204/EU XXI.GP)
30.11.1999 RAT: 12588/99 EUB
(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report (2202/EU XXI.GP)
12.04.2000 RAT: 6387/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (9422/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 6986/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 7879/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14224/EU XXI.GP)
15.05.2000 RAT: 8230/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (10916/EU XXI.GP)
21.09.1999 RAT: 10099/99 EUB
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (74149/EU XX.GP)
15.05.2000 RAT: 8230/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (10916/EU XXI.GP)
06.07.2000 RAT: 6986/00 EUB
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14236/EU XXI.GP)