(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report (2202/EU XXI.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

(a) Amended proposal for a Directive on the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use (b) Draft directive amending Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices, as regards mdical devices incorporating stable derivatives of human blood or human plasma Progress report

Eingelangt am 30.11.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

RAT: 12588/99

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
30.11.1999	2201/EU XXI.GP	RAT: 12588/99 REV 1	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse a) Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln b) Entwurf einer Richtlinie zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte in bezug auf Medizinprodukte, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Plasma enthalten Stand der Beratungen Eingelangt am 30.11.1999, Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
97/0197 COD	Legislative Observatory
95/0013 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
RAT: 11784/99	Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (2204/EU XXI.GP)
RAT: 11237/99
RAT: 7720/99
COM: KOM (1999) 193	Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (68612/EU XX.GP)
RAT: 5349/97

Code	Sachgebiet
ECO 358	Wirtschaftsfragen
SAN 172	Gesundheit
CODEC 647	Mitentscheidungsverfahren

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