Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
(10916/EU XXI.GP)
RAT: 8230/00 LIMITE 15.05.2000 deutsch
EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 15.05.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
RAT: 8230/00
Datum
EU-Datenbanknr.
Dokument der EU-Vorlage
Sprache
Einstufung
11.05.2000
10793/EU XXI.GP
RAT: 8230/00
französisch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Proposition modifiee de directive du Parlement et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives al'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain
Eingelangt am 11.05.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
06.07.2000
14237/EU XXI.GP
RAT: 8230/00
deutsch
LIMITE
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln
Eingelangt am 06.07.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen