Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (10916/EU XXI.GP)

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Eingelangt am 15.05.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

RAT: 8230/00

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung
11.05.2000	10793/EU XXI.GP	RAT: 8230/00	französisch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Proposition modifiee de directive du Parlement et du Conseil concernant le rapprochement des dispositions legislatives, reglementaires et administratives des Etats membres relatives al'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de medicaments a usage humain Eingelangt am 11.05.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
06.07.2000	14237/EU XXI.GP	RAT: 8230/00	deutsch	LIMITE	EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln Eingelangt am 06.07.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
97/0197

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
RAT: 7879/00	Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (14224/EU XXI.GP)
RAT: 10607/97	Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (34630/EU XX.GP)
COM: KOM (97) 369
RAT: 7720/99
COM: KOM (1999) 193	Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (68612/EU XX.GP)

Code	Sachgebiet
ECO 108	Wirtschaftsfragen
SAN 39	Gesundheit
CODEC 333	Mitentscheidungsverfahren

Thema
Gesundheitswesen
Institutionelle Fragen
Wirtschaft, Währung & Finanzen

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
16.05.2000	NON: 2108/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (10994/EU XXI.GP)
16.05.2000	NON: 2109/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (10995/EU XXI.GP)
18.05.2000	NON: 2187/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11171/EU XXI.GP)
18.05.2000	NON: 2189/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11173/EU XXI.GP)
19.05.2000	NON: 2215/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11241/EU XXI.GP)
19.05.2000	NON: 2216/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11242/EU XXI.GP)
23.05.2000	NON: 2312/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11382/EU XXI.GP)
16.05.2000	NON: 6173/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (10993/EU XXI.GP)
19.05.2000	RAT: 8475/00	EUTO EU-Vorlage Tagesordnung	1875. AStV-I-Tagung am 17./19.5.2000 (11267/EU XXI.GP)

Geänderter Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (10916/EU XXI.GP)

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