EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitlgiedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Festlegung des Gemeinsamen Standpunkts
Eingelangt am 01.08.2000, Bundesministerium für soziale Sicherheit und Generationen
- RAT: 10320/00
Datum | EU-Datenbanknr. | Dokument der EU-Vorlage | Sprache | Einstufung |
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01.08.2000 | 15736/EU XXI.GP |
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deutsch | LIMITE |
01.08.2000 | 15735/EU XXI.GP |
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französisch | LIMITE |
22.09.2000 | 17484/EU XXI.GP |
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deutsch | LIMITE |