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Zulassung von Arzneimitteln (33066/EU XXIII.GP)

  • COM: SEK (2008) 273 PUBLIC
  • 10.03.2008
  • englisch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Kommission Arbeitsunterlage/Dokument der Kommissionsdienststellen

Commission Staff Working Document
Annex to the proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
Impact Assessment

Eingelangt am 10.03.2008, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Dokument der EU-Vorlage: COM: SEK (2008) 273 / PDF, 531 KB

Referenzierte Dokumente

übermittelt in folgenden Ratsdokumenten

referenziert in anderen Dokumenten

Datum Dok.Nr.  Art Betreff
07.03.2008 COM: KOM (2008) 123 EURE Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (32949/EU XXIII.GP)
10.03.2008 COM: SEK (2008) 274 EUB Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen
Begleitdokument zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen...
(33073/EU XXIII.GP)
07.03.2008 COM: KOM (2008) 123 EURE Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (32949/EU XXIII.GP)
10.03.2008 COM: SEK (2008) 274 EUB Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen
Begleitdokument zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen...
(33073/EU XXIII.GP)
07.03.2008 COM: KOM (2008) 123 EURE Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (32949/EU XXIII.GP)
13.03.2008 RAT: 7529/08 EURE Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (33340/EU XXIII.GP)