LETZTES UPDATE: 13.07.2016; 22:04
Diese Seite als Lesezeichen hinzufügen

Zulassung von Arzneimitteln (33073/EU XXIII.GP)

  • COM: SEK (2008) 274 PUBLIC
  • 10.03.2008
  • deutsch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Kommission Arbeitsunterlage/Dokument der Kommissionsdienststellen

Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen
Begleitdokument zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln

Eingelangt am 10.03.2008, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Dokument der EU-Vorlage: COM: SEK (2008) 274 / PDF, 123 KB

Gegenstandsgleiche Dokumente

Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
Alle aufklappen
10.03.2008 33074/EU XXIII.GP COM: SEK (2008) 274 / PDF, 118 KB englisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document
Accompanying document to the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products
Executive Summary of the Impact Assessment

Schließen
10.03.2008 33075/EU XXIII.GP COM: SEK (2008) 274 / PDF, 113 KB französisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Document de travail des services de la Commission
Document d'accompagnement de la Proposition de Directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/82/CE et la directive 2001/83/CE en ce qui concerne les modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marche de medicaments

Schließen

Referenzierte Dokumente

übermittelt in folgenden Ratsdokumenten

referenziert in anderen Dokumenten