Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen Begleitdokument zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (33073/EU XXIII.GP)

COM: SEK (2008) 274 PUBLIC
10.03.2008
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Arbeitsdokument der Kommissionsdienststellen Begleitdokument zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln

Eingelangt am 10.03.2008, Europäische Kommission - Österr. Parlament

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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
10.03.2008 33074/EU XXIII.GP
englisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Commission Staff Working Document Accompanying document to the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products Executive Summary of the Impact Assessment

Eingelangt am 10.03.2008, Europäische Kommission - Österr. Parlament
10.03.2008 33075/EU XXIII.GP
französisch PUBLIC

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Document de travail des services de la Commission Document d'accompagnement de la Proposition de Directive du Parlement europeen et du Conseil modifiant la directive 2001/82/CE et la directive 2001/83/CE en ce qui concerne les modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marche de medicaments

Eingelangt am 10.03.2008, Europäische Kommission - Österr. Parlament
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
07.03.2008 COM: KOM (2008) 123 EURE
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (32949/EU XXIII.GP)
10.03.2008 COM: SEK (2008) 273 EUB
Commission Staff Working Document Annex to the proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products Impact Assessment (33066/EU XXIII.GP)
07.03.2008 COM: KOM (2008) 123 EURE
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (32949/EU XXIII.GP)
13.03.2008 RAT: 7529/08 EURE
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (33340/EU XXIII.GP)
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Datum Dok.Nr.
Art Betreff
13.03.2008 RAT: 7529/08 EURE
Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Zulassungen von Arzneimitteln (33340/EU XXIII.GP)