Maßnahmenpaket Arzneimittel a) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette b) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz (RA) c) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Humanarzneimittel (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel (RA) - Sachstandsberichte / Gedankenaustausch (13684/EU XXIV.GP)

RAT: 10183/09 LIMITE
05.06.2009
deutsch

EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse

Maßnahmenpaket Arzneimittel a) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette b) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz (RA) c) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Humanarzneimittel (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel (RA) - Sachstandsberichte / Gedankenaustausch

Gruppe: Rat "Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz"

betrifft Sitzung am 08.06.2009

Eingelangt am 05.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit

  • RAT: 10183/09

Dokumente mit derselben Dokumentennummer als Basiszahl. Zusatzdokumente zur Änderung des Ausgangsdokuments werden hinzugefügt (COR, REV, ADD)
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Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
03.06.2009 13562/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Pharmaceuticals package a) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of medicinal products which are falsified in relation to their identity, history or source b) Proposals for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) c) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) - Progress reports / Exchange of views

Eingelangt am 03.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
03.06.2009 13561/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 1
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Pharmaceuticals package a) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of medicinal products which are falsified in relation to their identity, history or source b) Proposals for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) c) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) - Progress reports / Exchange of views

Eingelangt am 03.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
03.06.2009 13563/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 2
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Pharmaceuticals package a) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of medicinal products which are falsified in relation to their identity, history or source b) Proposals for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) c) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) - Progress reports / Exchange of views

Eingelangt am 03.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
03.06.2009 13558/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 3
englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Pharmaceuticals package a) Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of medicinal products which are falsified in relation to their identity, history or source b) Proposals for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) c) Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (LA) and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (LA) - Progress reports / Exchange of views

Eingelangt am 03.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
05.06.2009 13685/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 1
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Maßnahmenpaket Arzneimittel a) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette b) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz (RA) c) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Humanarzneimittel (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel (RA) - Sachstandsberichte / Gedankenaustausch

Eingelangt am 05.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
05.06.2009 13686/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 2
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Maßnahmenpaket Arzneimittel a) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette b) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz (RA) c) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Humanarzneimittel (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel (RA) - Sachstandsberichte / Gedankenaustausch

Eingelangt am 05.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
05.06.2009 13687/EU XXIV.GP
  • RAT: 10183/09 ADD 2
deutsch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Maßnahmenpaket Arzneimittel a) Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zwecks Verhinderung des Eindringens von Arzneimitteln, die in Bezug auf ihre Eigenschaften, Herstellung oder Herkunft gefälscht sind, in die legale Lieferkette b) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Pharmakovigilanz (RA) c) Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Humanarzneimittel (RA) und Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in Bezug auf die Information der breiten Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel (RA) - Sachstandsberichte / Gedankenaustausch

Eingelangt am 05.06.2009, Bundesministerium für Gesundheit
Dokumente, die sich auch auf die gegenständliche Sitzung (Gremium und Datum) beziehen.
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Art Betreff
22.05.2009 NON: 1630/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Interministerielle Vorbesprechung am 3.6.2009 für die Tagung des Rates "Beschäftigung, Soziales, Gesundheit und Verbraucherschutz" am 8. und 9. Juni 2009 (12910/EU XXIV.GP)
22.05.2009 NON: 1638/09 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
 		2947 . Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (12988/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 9834/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Vorbereitung der Tagung des Rates (Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9. Juni 2009 Vorschlag für eine Empfehlung des Rates für eine europäische Maßnahme im Bereich seltener Krankheiten - Annahme [Öffentliche Aussprache gemäß Artikel 8 Absatz 3 der Geschäftsordnung des Rates (auf Vorschlag des Vorsitzes)] (13555/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 9880/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Vorbereitung der Tagung des Rates (Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9. Juni 2009 Vorschlag für eine Empfehlung des Rates zur Sicherheit der Patienten unter Einschluss der Prävention und Eindämmung von therapieassoziierten Infektionen - Annahme [Öffentliche Aussprache gemäß Artikel 8 Absatz 3 der Geschäftsordnung des Rates (auf Vorschlag des Vorsitzes)] (13556/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 10231/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the application of patients' rights in cross-border healthcare - Presidency's compromise proposal (13565/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 10344/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Preparation of the Council meeting (Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs) on 8 and 9 June 2009 Proposals for a Directive of the European Parliament and of the Council on the application of patients' rights in cross-border healthcare (LA) - Progress report / Policy debate [Public deliberation, pursuant to Article 8(1) CRP] (13559/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 10345/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Preparation of the Council meeting (Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs) on 8 and 9 June 2009 Proposals for a Directive of the European Parliament and of the Council on the application of patients' rights in cross-border healthcare (LA) - Progress report / Policy debate [Public deliberation, pursuant to Article 8(1) CRP] (13560/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: 10028/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council Meeting on 8 and 9 June 2009 Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on standards of quality and safety of human organs intended for transplantation (LA) - Progress report (13564/EU XXIV.GP)
03.06.2009 RAT: CM 2191/09 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
 		2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13557/EU XXIV.GP)
08.06.2009 RAT: 10497/09 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
 		2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13736/EU XXIV.GP)
08.06.2009 RAT: 10494/09 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
 		2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13738/EU XXIV.GP)
09.06.2009 RAT: 10394/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Einbeziehung der Roma = Entwurf von Schlussfolgerungen des Rates (13829/EU XXIV.GP)
09.06.2009 RAT: 10552/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		The impact of free movement of workers in the context of EU enlargement - Report on the third phase of the Transitional Arrangements set out in the 2003 Accession Treaty - Information from the Commission (Any other business item) (13832/EU XXIV.GP)
09.06.2009 RAT: 10560/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Information from the Czech Presidency on the "Conference on Flexicurity in times of crisis" (Prague, 25-26 March 2009) (Any other business item) (13836/EU XXIV.GP)
09.06.2009 RAT: 10585/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Vorschlag für eine Verordnung des Rates zur Ausdehnung der Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 883/2004 und der Verordnung (EG) Nr. [...] auf Drittstaatsangehörige, die nicht bereits ausschließlich aufgrund ihrer Staatsangehörigkeit unter diese Bestimmungen fallen = Politische Einigung (13824/EU XXIV.GP)
15.06.2009 NON: 1857/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Bericht der Ständigen Vertretung über die 2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) vom 8./9.6.2009 (14148/EU XXIV.GP)
15.06.2009 NON: 1880/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Compromise proposal Regulation (EC) No. 859/03 (14182/EU XXIV.GP)
03.07.2009 RAT: 9721/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		Mitteilung an die Presse 2947. Tagung des Rates Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbrauscherschutz Luxemburg, den 8./9. Juni 2009 (15387/EU XXIV.GP)
31.08.2009 RAT: 10745/09 EUB
EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse
 		2947. Tagung des Rates der Europäischen Union (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) vom 8./9. Juni 2009 in Luxemburg (17378/EU XXIV.GP)
Gesetzgebungsvorhaben der Kommission erhalten eine fortlaufende Nummer mit Jahresangabe und Kürzel des Verfahrens (z.B.: COD, NLE). Diese Zahl wird von den beteiligten EU-Institutionen über sämtliche Etappen eines Verfahrens bis zur Annahme verwendet. Dies ermöglicht die Zusammenstellung vollständiger Dossiers
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Interinstitutionelle Zahl
Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.
 		Link
2008/0261 COD Legislative Observatory
2008/0257 COD Legislative Observatory
2008/0260 COD Legislative Observatory
2008/0255 COD Legislative Observatory
2008/0256 COD Legislative Observatory
Zusätzliche Dokumente, auf die im Text Bezug genommen oder verwiesen wird (Vordokumente und sonstige Verweise)
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Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Betreff
RAT: 10180/09
RAT: 10181/09
RAT: 10182/09
RAT: 17504/08 Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of medicinal products which are falsified in relation to their identity, history or source (4289/EU XXIV.GP)
RAT: 17501/08 Commission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and the Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Impact Assessment (4286/EU XXIV.GP)
RAT: 17502/08 Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (4295/EU XXIV.GP)
RAT: 17498/08 Commission Staff Working Document accompanying document to the Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products for human use subject to medical prescription, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency and Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Impact Assessment (4294/EU XXIV.GP)
RAT: 17499/08 Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (4292/EU XXIV.GP)
Mit den Sachgebietscodes werden die in einem Dokument behandelten Themenbereiche des Rates ausgewiesen. Der Link führt zu Dokumenten mit dem gleichen Sachgebiet
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Code Sachgebiet
MI 223 Binnenmarkt
SAN 148 Gesundheit
ECO 85 Wirtschaftsfragen
ENT 116 Technische Handelshemmnisse
CODEC 754 Mitentscheidungsverfahren
Dieser Link führt zum Filter für die Dokumentenauswahl nach übergeordneten Themen
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Dieses Dokument wurde von anderen Tagesordnungen referenziert
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Datum Dok.Nr.
Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.
 		Art Betreff
08.06.2009 RAT: 10494/09 EUTO
EU-Vorlage Tagesordnung
 		2947. Ratstagung (Beschäftigung und Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz) am 8./9.6.2009 (13738/EU XXIV.GP)