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Human- und Tierarzneimittel/Europäische Arzneimittelagentur/Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln (17300/EU XXIV.GP)

  • RAT: 12421/09 LIMITE
  • 24.08.2009
  • englisch

Übersicht

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Rat Einleitender Vermerk/Aufzeichnung

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
and
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

Eingelangt am 24.08.2009, Bundesministerium für Gesundheit (Abteilung I/5)

Dokument der EU-Vorlage: RAT: 12421/09 

Gegenstandsgleiche Dokumente

Datum EU-Datenbanknr. Dokument der EU-Vorlage Sprache Einstufung
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01.10.2009 19144/EU XXIV.GP RAT: 12421/09 REV 1  englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
and
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

Eingelangt am 01.10.2009, Bundesministerium für Gesundheit

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04.11.2009 21477/EU XXIV.GP RAT: 12421/09 REV 2  englisch LIMITE

EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse

Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community proecedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
and
Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use

Eingelangt am 04.11.2009, Bundesministerium für Gesundheit

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Interinstitutionelle Dossiers

Interinstitutionelle Zahl 
2008/0257 COD
2008/0260 COD

Referenzierte Dokumente

Sachgebiete des Rates

Code Sachgebiet
MI 285 Binnenmarkt
SAN 203 Gesundheit
ECO 102 Wirtschaftsfragen
ENT 162 Technische Handelshemmnisse
CODEC 1017 Mitentscheidungsverfahren

Zugeordnete Themen